Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Лаханова К.М. 1 Елеугалиева Н.Ж. 2 Талханбаева З.А. 2 Рахматуллаева О.А. 2

---

1 Междунаролный казахско-турецкий университет им. Ходжа Ахмет Ясауи

2 Западно-Казахстанский аграрно-технический университет им. Жангир хана

Целью работы является изучение типов распределения меланина в клетках коркового слоя волос у каракульских ягнят коричневой, бежевой окраски для того, чтобы оценить возможность использования параметров изменчивости пигментации клеток в качестве дополнительного критерия для идентификации фенотипа по масти и для понимания гистофизиологических основ формирования окраски. Черная окраска взята как контроль. Материалом для исследования взяты образцы волоса, состриженные у новорожденных каракульских ягнят с дорзальной поверхности тела в области крестца. Связь распределения меланина в кератиноцитах коркового слоя волоса изучалась методом приготовления мазков из мацератов волос. Для черных ягнят модальным классом является 3-й, где меланосомы равномерно распределены в роговых клетках. В коричневых и бежевых образцах модальным классом становится 2-й, частота клеток которого возрастает, по сравнению с черными волосами, главным образом, за счет снижения частоты классов 3-й и 4-й, присутствие типа 0-ого класса объясняется большой содержанием отдельных меланосом и их равномерным распределением по длине волос. Результаты исследования имеют большое значение для выяснения особенностей меланогенеза.

Статья в формате PDF

280 KB

пигмент

каракульские ягнята

окраска волос

клетки коркового слоя

кератиноциты

1. Ленинджер А. Биохимия. – М.: Мир, 1976. – С.956. 

2. Всеволодов Э.Б., Очилов К.Д., Елемесов К.Е., Латыпов И.Ф., Пигментация волос каракульских ягнят. – Алматы: Кайнар, 1995. – С.109.

3. Косимов Р.Б., Файзуллоев A.A. Изучение некоторых морфофизиологических параметров волосяных фолликулов у овец // Вестник ТГНУ. – Душанбе: «Сино». – № 3 (35). – 2007. – С. 47-54.

4. Алиев Г.А., Рачковский М.Л., Косимов Р.Б. Особенности пигментации волосяного покрова овец таджикской породы в онтогенезе // Вестник сельскохозяйственной науки. – № 4 (392). – 1989. – С. 57-64.

5. Roberts J.A. Fraser and White R.G. Colour inheritance in Sheep. IY. White colour, Recessive Black colour, Recessive Brown colour. Badger-Face pattern and Reversed-Badger-face pattern. – J, of Genetics, 2000, v. XXII, P. 165-180. 

6. Воробьевский А.П., Очилов К.Д., Всеволодов Э.Б. Светомикроскопические исследования пигметации волоса и его мацератов ВНИИ каракулеводства. Ташкент, 1983.-С.56-65.

7. Лаханова К.М., Всеволодов Э.Б., Прусова Л.С. Гистологическая основа некоторых фенов окраски у ягнят каракульской поротш // Известия АН КазССР. Сер. биологическая. – Алма-Ата, 1990. – №1. – С. 74-78.

Многообразие окрасок млекопитающих обусловлено наличием или отсутствием пигментов меланинов. Меланины играют важную роль в клеточном метаболизме, зрительной рецепции, обуславливают адаптацию кожных покровов к внешней среде, защищая организм от действия ультрафиолетового излучения. Окраски волосяного покрова зависит, как известно, от типа и количества, содержащихся в нем пигментов и характера их распределения в волосяном покрове.

Цвет волос определяется пигментом в клетках коркового слоя волоса и сердцевины. Пигментация шерсти – результат сложных процессов, протекающих не только на биохимическом и цитофизиологическом уровне, но и на уровне межтканевых взаимодействий. Синтез меланинов происходит в специализированных органеллах меланоцитов – меланосомах, которые в большей или меньшей степени заполняются меланином в процессе созревания. Волосы растут за счет постоянной пролиферации клеток эпидермиса матрицы и кератинизации этих клеток. Волосы состоят из центрально расположенного мозгового вещества, образованного мягким кератином, а также кутикулы и коркового вещества, образованных твердым кератином. Кератин коркового слоя включает фибриллярные белки [1].

Взаимодействие меланоцитов с кератиноцитами – клетками волосяного фолликула, производящими белок кератин обуславливает проникновение гранул меланина в клетки волоса. В кератиноцит могут включаться как разрозненные меланосомы, так и их крупные группы, возможно, фрагменты отростков меланоцита [2].

Р.Б. Косымов с со авторами [3] изучив взаимодействие меланоцитов с кератиноцитами, предложили три модели транспортирования пигмента. Согласно первой модели, клетки меланобласт «выдавливаются» из меланоцитов в межклеточное пространство и затем фагоцитируются кератиноцитами. Вторая модель предполагает секрецию и инъекцию меланобласт через образованный дендритами коммуникационный канал из меланоцитов в цитоплазму кератиноцитов. Согласно третьей модели, окончания дендритов меланоцитов вместе с комплексом гранул меланина, локализованным в них, контактируя с плазматической мембраной кератиноцита, упаковываются и поступают в форме вакуоли в кератиноцит.

Включение меланоцитов в волосы наблюдали также другие авторы [4,5]. Так, в ряде работ высказывалась мысль о том, что после окончания роста волоса и деградации волосяного фолликула новая популяция меланоцитов во вновь формирующемся фолликуле создается за счет миграции меланоцитов наружного корневого влагалища.

Одним из объективных методов характеристики распределения меланина в объеме волоса может служить анализ частоты клеток коркового слоя волос с разной степенью пигментации.

Задачей настоящего исследования явилось уточнение характера связи между параметрами изменчивости пигментации клеток волоса и окраски с тем, чтобы оценить возможность использования параметров изменчивости пигментации клеток в качестве дополнительного критерия для идентификации фенотипа по масти и для понимания гистофизиологических основ формирования окраски.

Материалы и методы исследования

Экспериментальная часть работы проведена в хозяйствах Южно- Казахстанской области.

Материалом для исследования служили образцы волоса, состриженные у новорожденных каракульских ягнят с дорзальной поверхности тела в области крестца.

Связь распределения меланина в кератиноцитах коркового слоя волоса изучалась методом приготовления мазков из мацератов волос [2]. На мазках просматривалось по 100 клеток с помощью микроскопии. Классификация клеток коркового сдоя волоса по степени пигментации осуществлялась по схеме А.П. Воробьевского с соавторами. [6].

В зависимости от степени пигментации различали следующие классы клеток: 0 – нет меланина, 1 – не более 20 отдельных меланосом в клетке, 2- более 20 отдельных меланосом, но их, в принципе, можно пересчитать, 3-только отдельные меланосомы («россыпь» меланосом), но их так много, есть 1-3 «глыбки» (компактных скопления меланосом) меланина, диаметр которых не превышает 1/2 поперечника клетки, 4 – в клетке имеется гигантская глыбка пигмента, по диаметром более 1/2 поперечника клетки, 5- пигмента в клетке так много, что его скопления экранируют друг друга и пересчитать их невозможно.

Результаты исследования и их обсуждение

Полученные результаты представлены в таблице. Для контрольных черных ягнят характерно отсутствие класса 0-й и крайне низкая частота 1-го и 2-го. Клеток 5-го со сверх пигментацией также довольно мало, но не меньше, чем в волосах любой другой окраски. Модальным классом является 3-й, где меланосомы равномерно распределены в роговых клетках.

Частота корковых клеток разных классов пигментации в мацератах волос ягнят коричневой и бежевой окраски.

В коричневых образцах модальным классом становится 2-й, частота клеток которого возрастает, по сравнению с черными волосами, главным образом, за счет снижения частот в классах 3-й и 4-й. Эти наши данные сходны с данными А.П. Воробьевского по камбару «среднего» оттенка, но не красного, где модальным классом остается 3-й [6]. В проходящем свете меланосомы у коричневых окрасок представляются прозрачно-оранжево-желтоватыми, тогда как у черных ягнят темно-коричневыми.

Для бежевой окраски (наиболее светлая разновидность коричневой окраски) характерны 2-й и 3-й классы, как у бухарского сура. Присутствие типа 0-го объясняется вероятно тем, что у бежевых число меланоцитов меньше, чем у бухарского сура, хотя по отсутствию развитых отростков меланоциты бежевых и бухарских суров сходны по данным К.М. Лахановой [7].

Таким образом, коричневые оттенки волос создаются, по-видимому, за счет возрастания доли клеток класса 2-го при снижении частоты 3-го и 4-го класса, присутствие типа 0-го класса.

Изучение распределения клеток коркового слоя на мацератах волос каракульских ягнят по степени пигментации показало существенные различия между типичными окрасками: коричневыми, бежевыми и черными. Возрастания доли клеток класса 2-го при снижении частоты 3-го и 4-го класса, присутствие типа 0-го класса объясняется большой содержанием отдельных меланосом и их равномерном распределением по длине волос.

Полученные данные указывают на диагностическую ценность распределения частот клеток разной степени пигментации, в деле контроля на типичность масти в племенной работе с окраской каракуля.

Библиографическая ссылка