Энергия разрыва связи – один из факторов, обусловливающих стабильность молекул и вещества в целом. Скудность (и разноречивость) экспериментальных данных по энергиям разрыва связей отдельных классов соединений делает актуальной задачу их расчётно-теоретического определения [1–4].

Для получения достоверной численной информации при помощи феноменологических методов нужны надёжные исходные данные по ключевым соединениям выбираемого ряда. Анализ числовых данных по энергиям разрыва связей в диенах позволил выявить определенные закономерности.

1. Энергии разрыва связей D298 в диенах уменьшаются с увеличением длины цепи молекулы.

Cр. (в кДж/моль[5]]):

2. Наибольшую энергию разрыва связи в диенах имеют цис-изомеры.

Cр. (в кДж/моль[5]]):

3. Энергии разрыва связей D298 зависят от положения двойных связей в цепи молекулы

Cр. (в кДж/моль [5;6]):

4. Энергии разрыва связей С–Н в диенах несколько уменьшаются при появлении ОН- группы в цепи молекулы.

Cр. (в кДж/моль[5]]):

5. Энергии разрыва связей С–Н в диенах зависят от расположения этой связи в молекуле.

Cр. (в кДж/моль[5]]):

В работе также построены графические зависимости энергий разрыва связей от степени замещения l. Такие зависимости позволяют оценить влияние вида и числа разных заместителей на энергию разрыва связей. Найдено, что эти зависимости в общем случае нелинейны, однако линии замещения на одну и ту же группу симбатны между собой.