В современной противовоспалительной терапии ведущее место принадлежит антибиотикам. После почти 80-летнего их широкого применения развилась устойчивость к ним микрофлоры, нередки случаи развития аллергических реакций, дисбактериоза. Возникла необходимость в новых антибактериальных средствах.
В последние годы вырос интерес к использованию серебра и его соединений [1]. Используемые в современной медицине соли и протеинаты серебра вызывают целый ряд негативных проявлений [2]. Поэтому внимание привлекает третья группа – ионные растворы. Они помимо хорошо выраженной бактерицидности имеют ряд положительных свойств:
- Точная электрометрическая дозировка вводимого в воду количества серебра,
- Возможность получить высокие концентрации ионов в «серебряной воде», что увеличивает бактерицидный эффект и сокращает время контакта с микробной клеткой до её гибели.
Лечение последними формами серебра особенно эффективно после предшествовавшей безуспешной антибиотикотерапии.
Цель работы:
Выявить изменения функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов в ответ на введение электролизного раствора серебра в кровь человека in vitro.
Материалы и методы:
Все эксперименты выполнены на крови человека. Использован запатентованный электролизный раствор серебра, производимый ООО «Кубаньагроток».
У 6 здоровых добровольцев из промежуточной вены локтевого сустава была взят венозная кровь в гепаринизированный шприц. Из каждого шприца по капле крови наносили на середину двух обезжиренных стёкол. Первые стёкла обозначили как контроль, вторые – как экспериментальные. В контрольные капли добавили 10 мкл микробной взвеси лабораторного штамма Staph. Aureus № 209 на физ. р-ре в концентрации 1x106. В экспериментальные капли добавили такое же количество микробных тел и электролизный раствор серебра на сахарозе. Через 30 мин, после инкубации в термостате при Т 370С, излишек крови удалялся при наклоне предметного стекла под углом 450. Фиксировались образцы в метаноле в течение 5 мин и окрашивались по методу Романовского в течение 10 мин. После промывания в дистиллированной воде и высушивания - стёкла микроскопировались при увеличении 10 x 90 под иммерсионным объективом. Проводился подсчёт активных нейтрофилов (нф), число фагоцитированных микробных тел, из них - число живых и мертвых на 100 нейтрофильных клеток. При исследовании каждого препарата заполняли таблицу.
Из полученных данных определяли:
% фагоцитоза - % «активных» клеток из общего числа посчитанных нф. Фагоцитарное число – среднее число фагоцитированных микробов, делённое на 1 активный нф (ФА). Фаг.число = М/ФА, фагоцитарный интегральный индекс = М/Ф, где Ф – 100 посчитанных нейтрофилов. Процент переваривания = Мубx100/м – отношение числа убитых бактерий (Муб) к общему числу фагоцитированных бактерий. Индекс переваривания = Муб/Ф – среднее число убитых микробов на 1 посчитанный нф, т.е. на 100.
Результаты:
В контрольной группе через 30 мин из 163 фагоцитированных бактерий мёртвых было 98, остались живыми 65. В экспериментальной группе через этот же период времени из 435 микробных тел убито 238, живых - 152.
Вывод:
Электролизный раствор серебра усилил функциональную активность микробицидной системы нейтрофилов: процент фагоцитоза - в 1,43 раза, фагоцитарное число – в 1,86 раз, индекс переваривания – в 2,8 раза, процент переваривания – 1,08 раза (вероятно скорость переваривания остаётся прежней), что привело к увеличению клиренса нейтрофильными гранулоцитами микробных тел.