Преждевременная отслойка плаценты является грозным осложнением беременности, отражающим нарушение целостности стромально-сосудистого компартмента плаценты вследствие неполноценного ремоделирования спиральных артерий и характеризующимся ее отделением до рождения плода [1, 2]. Тяжесть осложнений зависит в первую очередь, от степени отслойки. В случаях полной или обширной преждевременной отслойки плаценты отмечается 9–10-кратное увеличение риска мертворождения [3]. При неполной отслойке возрастает риск развития перивентрикулярной лейкомаляции и внутрижелудочковых кровоизлияний [4, 5], а также перинатальной смерти [6].
Целью работы явилось изучение частоты и роли преждевременной отслойки плаценты в развитии ранней неонатальной смерти.
Материалы и методы исследования
Работа посвящена изучению ранней неонатальной смертности и основана на анализе статистических форм А-05 Росстата о ранней неонатальной смерти в Российской Федерации в 2012–2016 годах. К ранней неонатальной смерти относят наблюдения смерти новорожденных, умерших в первые 168 часов жизни. Статистические формы А-05 Росстата содержат сведения о первоначальных причинах смерти (основных заболеваниях) и состояниях, обусловивших или способствовавших гибели новорожденных. Основные заболевания представлены в виде отдельных заболеваний и групп болезней. Состояния, обусловившие смерть новорожденного, разделены на четыре группы: «болезни или состояния матери, не связанные с настоящей беременностью», «осложнения настоящей беременности у матери», «осложнения со стороны плаценты, пуповины и плодных оболочек» и «другие осложнения родов и другие состояния матери». В группу поражений новорожденного, обусловленных осложнениями со стороны плаценты, пуповины и плодных оболочек, отдельной строкой входит преждевременная отслойка плаценты (Р02.1 МКБ-10). Полученные количественные данные оценивали при помощи критерия Хи-квадрат Пирсона. Значимыми считали различия при р < 0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
Согласно данным Росстата, в целом по Российской Федерации за 5 лет (с 2012 по 2016 г.) было зарегистрировано 27367 случаев ранней неонатальной смерти. При этом ежегодное количество умерших новорожденных прогрессивно уменьшалось: с 6969 в 2012 г. до 4113 в 2016 г. Наиболее существенное снижение (на 12,9 %) их количества отмечалось в 2016 г., в целом же за 5 лет уменьшение числа случаев ранней неонатальной смерти составило 41,0 %.
Количество же случаев ранней неонатальной смерти, где преждевременная отслойка плаценты фигурировала в медицинском свидетельстве о перинатальной смерти в качестве состояния, способствовавшего или обусловившего гибель новорожденного, составило за 5 лет 1815 (6,63 % от общего количества ранней неонатальной смерти). Положительным моментом является ежегодное снижение абсолютного количества таких осложнений беременности: с 397 в 2012 г. до 274 в 2016 г. (табл. 1). Однако динамика относительного количества таких наблюдений среди всех случаев ранней неонатальной смерти носит колебательный характер с максимальным значением 7,54 % в 2015 г. и минимальным значением 5,70 % в 2012 г.
Для сравнения считаем целесообразным привести данные Росстата за 2010 г., когда статистическому учету подлежали новорожденные на сроке беременности 28 недель и более с массой тела 1000 г и более. Общее количество наблюдений ранней неонатальной смерти составляло 4948, среди которых отслойка плаценты фигурировала в 300 (6,06 %) случаях [7]. В то же время при анализе показателей мертворождаемости в Российской Федерации за 2010 год преждевременная отслойка плаценты обусловила гибель плода в 11,97 % наблюдений [8]. К сожалению, развитие преждевременной отслойки плаценты чаще являлось причиной интранатальной гибели плода [9].
При анализе гендерных показателей при ранней неонатальной смертности обращает на себя внимание превалирование относительного количества погибших мальчиков в целом по Российской Федерации во все изученные годы: наибольшие значения доли (59,24 %) умерших новорожденных мужского пола отмечались в 2015 году. Абсолютные значения количества наблюдений ранней неонатальной смерти, обусловленных преждевременной отслойкой плаценты, также превалировали среди мальчиков. Однако в 2014 году относительная частота регистрации преждевременной отслойки плаценты имела большие значения среди девочек (7,39 % против 6,82 %) (табл. 1).
Общее количество новорожденных, умерших в городской местности Российской Федерации, более чем в 2 раза превышало аналогичные показатели сельской местности. При этом абсолютное количество случаев отслойки плаценты при ранней неонатальной смерти в городской местности также преобладало над соответствующим значением сельской местности (табл. 1). Наибольшая разница (в 2,38 раза) установлена в 2016 г. Однако относительное количество наблюдений преждевременной отслойки плаценты от общего количества случаев ранней неонатальной смерти в городской местности было меньше соответствующих значений сельской местности в 2012–2015 годах и практически не отличалось в 2016 году (табл. 1).
Таблица 1
Частота отслойки плаценты при ранней неонатальной смерти в Российской Федерации в 2012–2016 годах (абсолютное значение и процент от общего количества умерших данной группы)
| 
 Группа  | 
 Год  | 
||||
| 
 2012  | 
 2013  | 
 2014  | 
 2015  | 
 2016  | 
|
| 
 РФ  | 
 397 (5,70 %)  | 
 397 (6,44 %)  | 
 381 (7,06 %)  | 
 366 (7,75 %)  | 
 274 (6,66 %)  | 
| 
 М  | 
 245 (6,17 %)*  | 
 246 (6,81 %)  | 
 212 (6,82 %)  | 
 215 (7,69 %)  | 
 160 (6,72 %)  | 
| 
 Д  | 
 152 (5,07 %)  | 
 151 (5,90 %)  | 
 169 (7,39 %)  | 
 151 (7,85 %)  | 
 114 (6,58 %)  | 
| 
 ГМ  | 
 263 (5,57 %)  | 
 268 (6,39 %)  | 
 246 (6,60 %)§  | 
 245 (7,64 %)  | 
 193 (6,67 %)  | 
| 
 СМ  | 
 134 (5,96 %)  | 
 129 (6,52 %)  | 
 135 (8,08 %)  | 
 121 (8,00 %)  | 
 81 (6,64 %)  | 
Примечание. Здесь и далее РФ – Российская Федерация, М – мальчики, Д – девочки, ГМ – городская местность, СМ – сельская местность, * – p < 0,05 при сравнении новорожденных мужского и женского пола, § – p < 0,05 при сравнении рожденных в городской и сельской местности.
Представленные в табл. 2 данные о частоте регистрации преждевременной отслойки плаценты в медицинских свидетельствах при ранней неонатальной смерти свидетельствуют об имеющихся различиях в федеральных округах Российской Федерации (табл. 2). Наибольшее количество отслоек плаценты при ранней неонатальной смерти фигурировало в Приволжском федеральном округе в 2013 (99) и в 2012 (92) годах и в Сибирском федеральном округе в 2014 г. (81). Однако относительная частота развития преждевременной отслойки плаценты в таких наблюдениях имела наиболее высокие значения в Уральском федеральном округе в 2016 г. (11,48 %), в Сибирском федеральном округе в 2014–2015 гг.(10,98–10,09 %) и в Дальневосточном федеральном округе в 2012 году (8,90 %). Отрадно, что почти во все изученные годы в Центральном и Северо-Западном федеральных округах отмечались более низкие по сравнению с общероссийскими показателями уровни относительного количества отслоек плаценты (табл. 2).
Таблица 2
Частота отслойки плаценты при ранней неонатальной смерти в федеральных округах Российской Федерации в 2012–2016 гг. (абсолютное значение и процент от общего количества умерших данной группы)
| 
 Округ  | 
 Год  | 
||||
| 
 2012  | 
 2013  | 
 2014  | 
 2015  | 
 2016  | 
|
| 
 ЦФО  | 
 64 (4,39 %)*  | 
 61 (4,73 %)*  | 
 54 (5,00 %)*  | 
 59 (6,21 %)*  | 
 44 (4,98 %)  | 
| 
 СЗФО  | 
 26 (6,05 %)  | 
 22 (4,89 %)  | 
 24 (6,72 %)  | 
 22 (6,77 %)  | 
 20 (6,15 %)  | 
| 
 ЮФО  | 
 24 (3,95 %)  | 
 38 (7,05 %)  | 
 23 (8,04 %)  | 
 33 (7,80 %)  | 
 26 (7,24 %)  | 
| 
 СКФО  | 
 66 (4,95 %)  | 
 50 (5,00 %)  | 
 64 (6,49 %)  | 
 61 (7,64 %)  | 
 36 (5,84 %)  | 
| 
 ПФО  | 
 92 (7,12 %)*  | 
 99 (8,15 %)*  | 
 77 (7,16 %)  | 
 73 (8,01 %)  | 
 51 (6,06 %)  | 
| 
 УФО  | 
 28 (5,87 %)  | 
 38 (7,84 %)  | 
 28 (7,63 %)  | 
 27 (7,50 %)  | 
 35 (11,48 %)*  | 
| 
 СФО  | 
 59 (6,25 %)  | 
 68 (8,33 %)*  | 
 81 (10,98 %)*  | 
 64 (10,09 %)*  | 
 49 (8,31 %)  | 
| 
 ДФО  | 
 38 (8,90 %)*  | 
 22 (5,68 %)  | 
 11 (3,77 %)*  | 
 19 (7,85 %)  | 
 13 (6,70 %)  | 
| 
 РФ  | 
 397 (5,70 %)  | 
 397 (6,44 %)  | 
 381 (7,06 %)  | 
 366 (7,75 %)  | 
 274 (6,66 %)  | 
Примечания: ЦФО – Центральный, СЗФО – Северо-Западный, ЮФО – Южный, СКФО – Северо-Кавказский, ПФО – Приволжский, УФО – Уральский, СФО – Сибирский, ДФО – Дальневосточный федеральные округа, РФ – Российская Федерация, * – p < 0,05 по сравнению с показателями РФ.
В статистических формах А-05 Росстата сведения о первоначальных причинах ранней неонатальной смерти представлены в виде отдельных нозологий и групп заболеваний. Чаще всего во все изученные годы в качестве основного заболевания при ранней неонатальной смерти в Российской Федерации фигурировала болезнь гиалиновых мембран (Р22 МКБ-10): от 19,32 % в 2012 г. до 15,97 % в 2016 г. Для сравнения, в 2010 г. болезнь гиалиновых мембран как основное заболевание отмечалась в 21,2 % наблюдений ранней неонатальной смерти [7]. Второе место среди причин ранней неонатальной смерти занимали кровотечения у новорожденного (Р50-Р52, Р54 МКБ-10): 11,75 % и 13,37 % в 2012 и 2016 годах соответственно.
В свою очередь, преждевременная отслойка плаценты как состояние, обусловившее раннюю неонатальную смерть, также чаще всего фигурировала в наблюдениях гибели новорожденных от болезни гиалиновых мембран: от 8,44 % в 2012 году до 11,45 % в 2015 году. В случаях смерти от кровотечения преждевременная отслойка плаценты отмечалась в 8,80–13,95 % медицинских свидетельств о перинатальной смерти. Именно поэтому группа геморрагических и гематологических нарушений, а также группа респираторных нарушений занимают первые места по частоте причин ранней неонатальной смерти, обусловленных отслойкой плаценты (табл. 3). В этой связи следует добавить, что в статистических формах А5 Ростата в группу респираторных нарушений также входит так называемая асфиксия при рождении (новорожденного) (Р21 МКБ-10), при которой также достаточно часто (в 11,0–17,92 % в 2012–2016 годах) отмечалась преждевременная отслойка плаценты.
Таблица 3
Частота преждевременной отслойки плаценты при ранней неонатальной смерти мальчиков и девочек в городской и сельской местности Российской Федерации в 2012–2016 гг. (абсолютные значения и процент от общего количества в данной группе)
| 
 Год  | 
 Основное заболевание  | 
||||||||
| 
 РТ  | 
 РН  | 
 И  | 
 ГГН  | 
 ЭМН  | 
 ВА  | 
 ТО  | 
 ДПНУ  | 
 Всего  | 
|
| 
 2012  | 
 15 (8,62 %)  | 
 231 (7,17 %)*  | 
 20 (2,50 %)*  | 
 78 (8,56 %)*  | 
 36 (5,87 %)  | 
 16 (1,42 %)*  | 
 0  | 
 1 (1,43 %)  | 
 397 (5,70 %)  | 
| 
 2013  | 
 4 (3,60 %)  | 
 221 (7,64 %)*  | 
 25 (3,54 %)*  | 
 91 (10,31 %)*  | 
 36 (7,74 %)  | 
 18 (1,80 %)  | 
 0  | 
 2 (3,57 %)  | 
 397 (6,44 %)  | 
| 
 2014  | 
 8 (8,60 %)  | 
 226 (10,58 %)*  | 
 23 (3,18 %)*  | 
 77 (10,17 %)*  | 
 31 (4,80 %)*  | 
 16 (1,73 %)*  | 
 0  | 
 0  | 
 381 (7,06 %)  | 
| 
 2015  | 
 4 (5,19 %)  | 
 201 (10,26 %)*  | 
 20 (3,12 %)*  | 
 87 (12,54 %)*  | 
 32 (6,81 %)  | 
 22 (2,80 %)*  | 
 0  | 
 0  | 
 366 (7,75 %)  | 
| 
 2016  | 
 2 (3,07 %)  | 
 162 (9,74 %)*  | 
 11 (1,93 %)*  | 
 68 (10,88 %)*  | 
 19 (5,08 %)  | 
 12 (1,58 %)*  | 
 0  | 
 0  | 
 274 (6,66 %)  | 
Примечания: РТ – родовая травма, РН – респираторные нарушения, И – инфекции, ГГН – геморрагические и гематологические нарушения, ЭМН – эндокринные и метаболические нарушения, ВА – врожденные аномалии, ТО – травмы и отравления, ДПНУ – другие причины, * – p < 0,05 по сравнению с показателями всех умерших.
В качестве положительного момента можно указать, что в случаях ранней неонатальной смерти от врожденных аномалий развития преждевременная отслойка плаценты фигурировала гораздо реже (в 1,42–2,80 % наблюдений), чем при других заболеваниях (табл. 3). Подобное обстоятельство свидетельствует, на наш взгляд, об отсутствии ассоциаций между летальными врожденными пороками развития и отслойкой плаценты. В то же время доказанным фактом является более частое развитие преждевременной отслойки плаценты у беременных с наследственной тромбофилией [10]. Установлено, что мутации фактора Лейдена, генов протромбина и метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНFR) лежат в основе развития тромбофилии и последующей неполноценной трасформации спиральных артерий матки, способствующих преждевременной отслойке плаценты [11, 12].
Еще одним положительным моментом в отношении преждевременной отслойки плаценты является то, что клиническая ее диагностика основывается на достаточно четких признаках, в первую очередь появлении острой боли в животе и наружного маточного кровотечения [13, 14]. Хотя в отдельных случаях отмечается бессимптомное течение заболевания [15]. Верификация диагноза возможна при ультразвуковом исследовании [16].
Проведение же комплексного морфологического исследования плаценты после родов позволяет в ряде случаев не только диагностировать отслойку плаценты, но уточнить причину и давность ее развития. Так, согласно данным A.L. Chen с соавт. [17], наиболее частыми морфологическими признаками преждевременной отслойки плаценты явились вдавления на материнской поверхности матки и внутриворсинковые кровоизлияния. В основе оценки давности развития отслойки плаценты лежит гистологическое выявление нейтрофильной инфильтрации в базальной пластинке (1–4 часа), признаков некроза синцитиотрофобласта (24 часа), плазмоклеточного децидуита (63 часа) [17, 18].
Тем не менее окончательное заключение о преждевременной отслойке плаценты во всех случаях должно основываться на клинико-инструментальных и морфологических сопоставлениях полученных данных.
Таким образом, преждевременная отслойка плаценты представляет один из частых видов нарушения плацентации. За 5 лет, с 2012 года по 2016 год, в Российской Федерации, согласно данным Росстата, преждевременная отслойка плаценты, обусловившая смерть новорожденного, фигурировала в 6,63 % наблюдений от общего количества ранней неонатальной смерти. Наиболее часто преждевременная отслойка плаценты встречалась в Уральском федеральном округе в 2016 году (в 11,48 %), в Сибирском федеральном округе в 2014–2015 годах (в 10,98–10,09 %) и в Дальневосточном федеральном округе в 2012 году (в 8,90 %). Чаще всего отслойка плаценты отмечалась в наблюдениях гибели новорожденных от болезни гиалиновых мембран и кровотечения. Определение причин и давности развития преждевременной отслойки плаценты необходимо проводить на основании клинико-инструментальных и морфологических сопоставлений.

