Scientific journal

International Journal of Applied and fundamental research

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

В основе жизнедеятельности животных лежит циркуляция жидкостей разного состава. Ее организуют белки и их комплексы. Они образуют скелет межклеточных пространств, неклеточные стенки тканевых каналов. Эндотелиоциты состав­ляют клеточные барьеры между тканевой жидко­стью и кровью. По мере увеличения давления крови эндотелий уплотняется и утолщается. Его окружает рыхлая соединительная ткань, которая также постепенно уплотняется и входит в состав сосудистой стенки. Она дифференцируется на разножесткие слои: тонкий субэндотелиальный слой остается рыхлым, поскольку продолжает испытывать размывающее действие диффузион­ных токов полостной жидкости. Скорость диффу­зии быстро падает в сосудистой стенке и ее на­ружные слои продолжают увеличиваться в тол­щине и плотности. Последними дифференциру­ются гладкие миоциты: средняя (мышечная) обо­лочка ограничивает относительное смещение внутренней и наружной оболочек (сдвиговую деформацию) сосудистой стенки при ее растяже­нии под давлением крови. Сети соединительнот­канных волокон разного вида пронизывают все тело животного, разделяя все его внутреннее про­странство между пограничными тканями (эпителиями, мезотелиями, эндотелиями) на полиморф­ные компартменты: в петлях неоднородных сетей, кроме фибробластов, находятся гладкие миоциты, тучные и другие клетки. Их физиологическая ак­тивность определяет состав межклеточных жид­костей и скорость их циркуляции в организме по интегральному градиенту давлений (онкотического, осмотического, гидростатического, механиче­ского), который возникает по градиенту физиоло­гической активности клеток, тканей, органов. Таким образом изменяется степень натяжения соединительнотканных волокон, в том числе в толще и на протяжении сосудистых стенок, и воз­никает избыток тканевой жидкости, который фильтруется в просвет лимфатических капилля­ров (образование лимфы  первичная лимфодвижущая сила как поршень тканевого насоса в кор­нях лимфатического русла). Таким же образом нарастает механическое давление наружной ман­жетки тканевого насоса (тургор перивазальных тканей, воздействие сокращающихся мышц) на стенки лимфатических капилляров и сосудов. Если энергия тканевого насоса (экстравазальных факторов) оказывается недостаточной для органи­зации пассивного лимфооттока из органов, то включаются механизмы сократительной активно­сти лимфатических сосудов: накапливающаяся в их полостях лимфа вызывает растяжение их сте­нок и деформацию цитолемм гладкомышечных клеток, что индуцирует их сокращение. Итак, циркуляция веществ происходит по межклеточ­ным пространствам, которые оформляются в тка­невые каналы и, наконец, продолжаются в сосуды разного типа. Особым этапом в такой многоуров­невой циркуляции оказывается гемотканевой ме­таболизм (ГТМ). Переход веществ из микрососу­да через эндотелий в тканевые каналы и обратно происходит на территории микрорайонов гемолимфомикроциркуляторного русла (ГЛМЦР), где преобладают метаболические микрососуды и ок­ружающая их рыхлая соединительная ткань. Для обозначения такого микрососудистотканевого комплекса я предлагаю термин «домен ГТМ». Транспортные сосуды объединяют многочислен­ные домены ГТМ в единую органную и межор­ганную системы ГТМ. Конфигурация ГЛМЦР, его микрорайонов и доменов ГТМ определяется строением васкуляризуемых участков. Наиболее простые они в брыжейке: между двумя пластами мезотелиев находится пластинка рыхлой соеди­нительной ткани, пронизанная сетью микрососу­дов. Полый орган можно представить как сверну­тую в трубку пластину, которая имеет более сложное строение, чем брыжейка: его стенка раз­делена мышечными пластинками, слоями на слои и оболочки с разным строением, что приводит к морфогенезу многослойного ГЛМЦР с усложне­нием общей конструкции интраорганного сосуди­стого русла в результате наложения ГЛМЦР на­ружных слоев на транспортные сосуды, идущие из внутренних слоев стенки органа. Разрастание железистого эпителия, образование складок, вор­синок, крипт, ацинусов и долек приводят к адек­ватной деформации ГЛМЦР и доменов ГТМ. До­мены имеют сетевидное строение. Лимфатиче­ские посткапилляры «подвешены» на тонких пуч­ках соединительнотканных волокон и кровенос­ных капилляров, которые формируют петли мик­рососудистоволоконной сети (МСВС). Их могут дублировать (петли) лимфатических капилляров. Петли МСВС имеют разные форму (округлую, овальную, полигональную и др.), строение (замк­нутые, разомкнутые и др.), положение, поразному упакованы (рыхлая или компактная). В петли МСВС входят ветви прекапилляров, из них выходят посткапиллярные венулы (блоки метабо­лических микрососудов в составе «функциональ­ного модуля» ГЛМЦР). Внутри петель МСВС находится густая сеть более тонких соединитель­нотканных волокон и тканевых каналов. Послед­ние объединяют кровеносные и лимфатические микрососуды как «функциональные анастомозы»: соединительнотканные волокна и гидрофильное аморфное вещество как наружная манжетка огра­ничивают расширение тканевых каналов и на­правляют потоки разных веществ в микрососуды с разной проницаемостью стенок.