Scientific journal
International Journal of Applied and fundamental research
ISSN 1996-3955
ИФ РИНЦ = 0,593

1 2 2
1
2

Целью настоящего исследования является системный анализ факторов, определяющих течение патологического процесса при хроническом вирусном поражении печени, алкогольном поражении печени и микросфероцитарной гемолитической анемии с позиции теории информации. Информационное состояние системы оценивалось, прежде всего, на основании значений информационной энтропии, выступающей в качестве меры неопределённости состояния или поведения системы в данных условиях. Исследование проводилось для шести групп больных:

1-я группа – контрольная группа (103 человека);

2-я группа – больные с хроническим активным гепатитом вирусной этиологии (43 человека);

3-я группа – больные с хроническим персистирующим гепатитом вирусной этиологии (51 человек);

4-я группа – больные с циррозом печени вирусной этиологии (7 человек);

5-я группа – больные желчнокаменной болезнью и микросфероцитарной гемолитической анемией (48 человек);

6-я группа – больные с алкогольными поражениями печени в форме хронического персистирующего гепатита и жировой дистрофии (25 человек).

Для того чтобы установить, находится ли функциональная система в устойчивом равновесном состоянии, вычислялись следующие показатели: информационная емкость Hmax, т.е. максимальное структурное разнообразие системы, информационная энтропия Н, которая является реальным показателем структурного разнообразия системы в настоящее время, информационная организация S, т.е. разность между максимально возможным и реальным структурным разнообразием. Кроме того, вычислялись относительная информационная энтропия h, который является характеристикой неупорядоченности системы, и коэффициент относительной организации системы R (коэффициент избыточности).

При вычислении коэффициента относительной информационной энтропии полученные значения сравнивались с классическим «золотым сечением» 0,618:0,382, которое можно считать не только характеристикой нормы, но и характеристикой устойчивого состояния системы.

Рассмотренные выше значения коэффициентов определялись в шести группах для маркеров воспалительного синдрома, характеризующие уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови (Ig А, Ig G и Ig М). Результаты вычислений приведены в табл. 1. При этом для всех групп значение одинаково и составляет 1,585±0,000 бит.

Наименьшие значения информационной энтропии H для маркеров воспалительного синдрома были получены в группах больных с хроническим активным гепатитом (0,780±0,033 бит) и циррозом печени (0,815±0,100 бит), соответственно, для этих групп получены наибольшие значения информационной организации системы S и коэффициента относительной организации системы R. Наибольшее значение показателя H было получено в группе больных с алкогольным поражением печени и составило 0,978±0,042 бит.

Таблица 1

Информационные показатели маркеров воспалительного синдрома

Группа

H (бит)

S (бит)

h

R ( %)

Контрольная группа

0,951±0,020

0,634±0,020

0,600±0,013

40,023±1,267

ХАГ

0,780±0,033

0,805±0,033

0,492±0,021

50,783±2,073

ХПГ

0,922±0,035

0,663±0,035

0,581±0,022

41,857±2,235

Цирроз печени

0,815±0,100

0,770±0,100

0,514±0,063

48,588±6,294

Алкогольное поражение печени

0,978±0,042

0,607±0,042

0,617±0,027

38,311±2,653

Микросфероцитарная гемолитическая анемия

0,869±0,029

0,716±0,029

0,548±0,018

45,180±1,820

С другой стороны, сравнение значения относительной информационной энтропии h с классическим «золотым сечением» позволяет сделать вывод, что наиболее близки к «золотому» числу 0,618 как к характеристике устойчивости системы значения, полученные в контрольной группе (0,600±0,013) и в группе с алкогольным поражением печени (0,617±0,027). В группах с хроническим вирусным поражением печени наиболее близко к «золотому сечению» значение 0,581±0,022, полученное для группы больных с хроническим персистирующим гепатитом вирусной этиологии, что указывает на стремление системы маркеров воспалительного синдрома к устойчивому состоянию для данной группы больных.

В табл. 2 приведены значения информационных показателей для маркеров синдрома цитолиза (аминотрансферазы АЛТ, АСТ, лактатдегидрогеназа ЛДГ5). Как и для маркеров воспалительного синдрома для всех групп значение одинаково и составляет 1,585±0,000 бит.

Таблица 2

Информационные показатели маркеров синдрома цитолиза

Группа

H (бит)

S (бит)

h

R ( %)

Контрольная группа

0,814±0,016

0,771±0,016

0,514±0,010

48,645±0,985

ХАГ

0,766±0,015

0,819±0,015

0,483±0,010

51,691±0,974

ХПГ

0,801±0,019

0,784±0,019

0,505±0,012

49,471±1,217

Цирроз печени

0,866±0,048

0,719±0,048

0,546±0,030

45,370±3,001

Алкогольное поражение печени

0,793±0,019

0,792±0,019

0,500±0,012

49,999±1,192

Микросфероцитарная гемолитическая анемия

0,817±0,018

0,768±0,018

0,516±0,011

48,449±1,109

В данном случае наименьшие значения информационной энтропии H как характеристики неупорядоченности системы получены в группах больных с хроническим активным гепатитом (0,766±0,015 бит) и с алкогольным поражением печени (0,793±0,019 бит), а наибольшее значение – в группе больных с циррозом печени (0,866±0,048 бит).

Для маркеров синдрома холестаза, таких как прямой билирубин, непрямой билирубин, холестерин, наименьшие значения информационной энтропии H получены в группах больных с алкогольным поражением печени (1,110±0,040 бит) и с хроническим персистирующим гепатитом (1,126±0,037 бит). Соответственно для этих групп получены наибольшие значения коэффициента относительной организации системы R – соответственно 29,977±2,503 % и 28,943±2,343 %. Наибольшие значения информационной энтропии как характеристики неустойчивости функциональной системы получены для групп больных с микросфероцитарной гемолитической анемией (1,205±0,034 бит) и с циррозом печени вирусной этиологии (1,197±0,086 бит).

Проведенный анализ информационного состояния биохимических и иммунологических показателей крови при патологии печени позволяет сделать вывод о стремлении биологической субстанции к устойчивому равновесному состоянию не только в норме, но и в условиях сформировавшегося необратимого патологического процесса.