Цель работы – установить агрегационную способность нейтрофилов у больных артериальной гипертонией (АГ) с дислипидемией (Д) на фоне флувастатина.
Под наблюдением находились 32 больных АГ 1-2 степени с Д типа, риск 3, среднего возраста, получавших флувастатин 40 мг на ночь. Группу контроля составили 26 здоровых людей аналогичного возраста. Оценивался липидный состав, антиоксидантная защита и перекисное окисление плазмы и нейтрофилов и агрегационная активность последних.
Терапия лфлувастатином снизила у больных выраженность Д, повысив антиоксидантную активность и снижение ацилгидроперекисей и тиобарбиторовая кислота – продуктов плазмы до 30,0±0,04 %, 2,56±0,05 Д233/1 мл и 3,92±0,03 мкмоль/л, соответственно.
У больных на фоне приема флувастатина выявлена положительная динамика липидного состава нейтрофилов со снижением в них градиента холестерин/общие фосфолипиды по сравнению в исходом на 31,2 %.
Уже через 4 нед. терапии найдено ослабление на 3,3 % агрегации нейтрофилов с лектином при понижении агрегации с конканавалином А на 1,0 % и фитогемагглютинином на 1,6 %. Контроль агрегационной способности нейтрофилов в 16 нед. терапии выявил дальнейшее ослабление агрегации этих клеток со всеми испытанными индукторами (с лектином на 8,9 %, с конканавалином А на 2,6 % и фитогемагглютинином на 6,4 %). Оценка выраженности процесса агрегации нейтрофилов у пациентов, 52 нед. получавших флувастатин, позволила зарегистрировать дополнительное достоверное снижение данного процесса (с лектином на 7,5 %, с конканавалином А на 3,7 %, с фитогемагглютином на 4,6 %), однако так и не позволившее достичь уровня аналогичных показателей в контроле.
Таким образом, применение 52 нед. флувастатина у больных АГ с Д приближает к контролю биохимические показатели и агрегацию нейтрофилов.