Scientific journal
International Journal of Applied and fundamental research
ISSN 1996-3955
ИФ РИНЦ = 0,593

1 2 2
1
2

В исследованиях последних лет при изучении функциональных систем организма в норме и при патологии использовался биоинформационный анализ. В частности, он успешно применялся при изучении состояния печени [1; 2]. Целью настоящего исследования является анализ устойчивости функциональной системы для показателей, характеризующих тяжесть морфологических изменений в печени. Информационное состояние системы оценивалось, прежде всего, на основании значений информационной энтропии, выступающей в качестве меры неопределённости состояния системы в данных условиях. Исследование проводилось для шести групп больных:

1-я группа – контрольная группа (103 человека),

2-я группа – больные с хроническим активным гепатитом вирусной этиологии (43 человека);

3-я группа – больные с хроническим персистирующим гепатитом вирусной этиологии (51 человек);

4-я группа – больные с циррозом печени вирусной этиологии (7 человек);

5-я группа – больные желчнокаменной болезнью и микросфероцитарной гемолитической анемией (48 человек);

6-я группа – больные с алкогольными поражениями печени в форме хронического персистирующего гепатита и жировой дистрофии (25 человек).

Для того чтобы установить, находится ли функциональная система в устойчивом равновесном состоянии, вычислялись следующие показатели: информационная емкость , т.е. максимальное структурное разнообразие системы, информационная энтропия Н, которая является реальным показателем структурного разнообразия системы в настоящее время, информационная организация S, т.е. разность между максимально возможным и реальным структурным разнообразием. Кроме того, вычислялись относительная информационная энтропия h, который является характеристикой неупорядоченности системы, и коэффициент относительной организации системы R (коэффициент избыточности).

Значения коэффициентов информационной энтропии Н, информационной организации S, относительной информационной энтропии h и избыточности R вычислялись в шести группах для показателей, характеризующих типичные морфологические признаки (характер дистрофии, характер инфильтрата, характер некрозов, холестаз, состояние внутрипеченочных желчных протоков, состояние центральных вен, синусоидов, стаз). Результаты вычислений приведены в таблице.

Наименьшие значения информационной энтропии H получены в контрольной группе (2,222±0,056 бит) и в группе больных с алкогольным поражением печени (2,059±0,112 бит). Для этих групп получены наибольшие значения коэффициента относительной организации системы R: 52,719±1,183 % в контрольной группе и 47,303±2,870 % в группе больных с алкогольным поражением печени. Наибольшее значение информационной энтропии H найдены для групп больных с микросфероцитарной гемолитической анемией (2,797±0,093 бит) и с циррозом печени вирусной этиологии (2,986±0,220 бит).

Информационные характеристики типичных морфологических признаков

Группа

H (бит)

(бит)

S (бит)

h

R ( %)

Контрольная группа

2,222±0,056

4,700±0,000

2,478±0,056

0,473±0,012

52,719±1,183

ХАГ

2,676±0,094

4,392±0,000

1,717±0,094

0,609±0,021

39,081±2,143

ХПГ

2,540±0,103

4,392±0,000

1,852±0,103

0,578±0,023

42,171±2,337

Цирроз печени

2,986±0,220

4,459±0,000

1,473±0,220

0,670±0,049

33,039±4,944

Алкогольное поражение печени

2,059±0,112

3,907±0,000

1,848±0,112

0,527±0,029

47,303±2,870

Гемолитическая анемия

2,797±0,093

4,392±0,000

1,595±0,093

0,637±0,021

36,322±2,119

Анализ энтропии, полученной для типичных морфологических признаков, позволяет сделать вывод о стремлении биологической субстанции к состоянию равновесия не только в норме, но и в условиях сформировавшегося патологического процесса.

В ходе исследования были также проведёны корреляционный и регрессионный анализы для значений относительной информационной энтропии и ряда показателей, характеризующих течение патологического процесса. К ним относились типичный состав камней, типичные морфологические признаки, биохимические и иммунологические показатели крови, показатели компенсаторно-приспособительных процессов.

Практически для всех групп характерна зависимость относительной информационной энтропии типичных морфологических признаков ENT_MF от состояния внутрипеченочных желчных протоков, состояния центральных вен, синусоидов, стаза. Исключение составляет контрольная группа, в которой не наблюдается сильной корреляционной зависимости между энтропией ENT_MF и другими показателями.

В группе с хроническим персистирующим гепатитом вирусной этиологии наблюдается сильная линейная зависимость значений ENT_MF от таких показателей, как сдавление внутридольковых желчных протоков SVD (r=0,60), кистозно-измененные желчные протоки KIST (r=0,61), пролиферация желчных протоков PROL (r=0,51), перидуктальный фиброз PE_FIBR (r=0,69). Регрессионная модель для энтропии ENT_MF, наличия кистозно-измененных желчных протоков, пролиферации желчных протоков и перидуктального фиброза описывает 60,949 % дисперсии зависимой переменной, что позволяет сделать вывод о её достаточной прогнозной точности:

ENT_MF = 0,43126 + 0,09954· KIST + + 0,10603· PROL + 0,16115· PE_FIBR.

Для группы больных с хроническим активным гепатитом найдены коэффициенты корреляции, указывающие на сильную взаимосвязь между переменными только для относительной энтропии ENT_MF и наличия кистозно-измененных желчные протоков KIST (r=0,68), пролиферации желчных протоков PROL (r=0,60), перивенулярного фиброза PER_FIBR (r=0,72). Составлена линия регрессии, выражающая зависимость информационной энтропии ENT_MF от перечисленных выше показателей. Полученная регрессионная модель обладает достаточной прогнозной точностью, доля «объяснённой» дисперсии для неё составляет 69,021 %:

ENT_MF = 0,48455 + 0,07875· KIST + + 0,08292· PROL + 0,13971· PER_FIBR.

В группе больных с микросфероцитарной гемолитической анемией сильная линейная взаимосвязь наблюдается между информационной энтропией ENT_MF и такими показателями, как наличие кистозно-измененных желчных протоков KIST (r=0,60), перидуктального фиброза PE_FIBR (r=0,80), перивенулярного фиброза PER_FIBR (r=0,82) и стаза (r=0,56). Для этих показателей получено уравнение регрессии, обладающее высокой точностью, коэффициент детерминации для данной модели равен 0,86:

ENT_MF = 0,34724 + 0,05411· KIST + + 0,18726· PE_FIBR + 0,10932· PER_FIBR + + 0,05249· STAZ.

Для группы с алкогольными поражениями печени характерна сильная линейная зависимость между значениями относительной информационной энтропии ENT_MF и такими показателями, как наличие перидуктального фиброза PE_FIBR (r=0,75), и центролобулярного расширения синусоидов CL_PS (r=0,65). Для данных показателей построена регрессионная модель, описывающая 65,607 % дисперсии зависимой переменной:

ENT_MF = 0,44330 + 0,17773· PE_FIBR + + 0,10595· CL_PS.

В группе с циррозом печени вирусной этиологии сильная линейная зависимость наблюдается для информационной энтропии ENT_MF и следующих показателей: лимфоциты LIMF (r=0,78), расширение внутридольковых желчных протоков RVD (r=–0,97), сдавление внутридольковых желчных протоков SVD (r=0,97), пролиферация желчных протоков PROL (r=0,97), перидуктальный фиброз PE_FIBR (r=0,97) и диаметр центральных вен DCV (r=0,82).

На основании корреляционного анализа были построены уравнения регрессионной зависимости переменной ENT_MF от расширения внутридольковых желчных протоков RVD, сдавления внутридольковых желчных протоков SVD, пролиферации желчных протоков PROL, перидуктального фиброза PE_FIBR. Доля «объяснённой» дисперсии для всех моделей составляет 93,355 %, что указывает на их высокую прогнозную точность:

ENT_MF = 0,74362 – 0,25903·RVD.

ENT_MF = 0,48458 + 0,25903·SVD.

ENT_MF = 0,48458 + 0,25903·PROL.

ENT_MF = 0,48458 + 0,25903· PE_FIBR.

Зависимость относительной информационной энтропии типичных морфологических признаков ENT_MF от состояния внутрипеченочных желчных протоков, состояния центральных вен, синусоидов, стаза характерна для всех групп, за исключением контрольной группы. Наиболее сильная линейная взаимосвязь получена между энтропией и такими показателями, как расширение внутридольковых желчных протоков, сдавление внутридольковых желчных протоков, пролиферация желчных протоков, перидуктальный фиброз.