Среди поверхностно-активных веществ большой интерес вызывают производные замещенных имидазолинов – сырьё для получения различных типов катионоактивных и амфолитных поверхностно-активных веществ. Замещенные имидазолины имеют весьма обширную и разностороннюю сферу использования: это ингибиторы коррозии в процессах добычи, переработки и транспортировки нефти, эмульгаторы.
В данной работе для синтеза 2-алкилимидазолинов был использован каталитический низкотемпературный метод, заключающийся в конденсации карбоновых кислот (R = C11H23; C13H27; C15H31; C17H35) с этилендиамином в присутствии катионообменной смолы КУ – 2/8 при нагревании реакционной смеси до 120 °С в течение 6 часов. Полученные продукты после перекристаллизации представляют собой белые кристаллические вещества с Tпл = 90–105 °С, образующее в воде сильнопенящиеся, мутные коллоидные системы. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии. Определены коллоидно-химические свойства полученных соединений. Полученные данные говорят о не высокой поверхностной активности синтезированных 2-алкенилимидазолинов.
Синтезированные 2-алкенилимидазолины использованы далее в качестве нуклеофилов для создания функциональнозамещенных имидазолиниевых соединений. Для этого полученные вещества подвергали алкилированию этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты. Реакцию вели в полярном растворителе (изопропиловом спирте) при эквимолярных соотношениях исходных веществ и эффективном механическом перемешевании при температуре 60-75°С в течение 3 часов. Полученные вещества после перекристаллизации из диэтилового эфира представляют собой белые кристаллические вещества. Ингибирующее действие полученных соединений (в концентрациях 5-10 мг/л) было исследовано в отношении солянокислой коррозии стали Ст. 3. На основе полученных функциональнозамещенных имидазолиниевых соединений возможно создание высокоэффективных антикоррозионных сред для углеродистых сталей.