Целью исследования была оценка уровня трансформирующего фактора роста-β (ТФР-β) в сыворотке крови лабораторных крыс с моделью ишемического инсульта.
Материалы и методы. Эксперименты проведены на 130 белых нелинейных крысах-самцах, средней массой – 250±50 гр., под общим золетил-ксилазиновым наркозом. Моделирование острой локальной церебральной ишемии выполнялось путем коагуляции правой средней мозговой артерии (ПСМА) [1]. Животные были разделены на 4 группы: 1 (контрольная) (n=10) – крысы, операция которым не выполнялась; 2 (n=40) – крысы, которым выполнялась коагуляция ПСМА без последующего проведения ТЭС-терапии; 3 (n=40) – крысы, которым проводился сеанс ТЭС-терапии, затем выполнялась коагуляция ПСМА; 4 (n=40) – крысы, которым выполнялась коагуляция ПСМА, и после этого проводилось 7 сеансов ТЭС-терапии. Забор крови и оценку уровня ТФР-β во всех группах животных проводили на 1, 3, 7 и 14 сутки. Количественное определение ТФР-β проводили иммуноферментным методом с помощью набора «Boster Biological Technology Co., Inc.», (США). Исследования проведены на базе ЦНИЛ Отдела клинической экспериментальной иммунологии и молекулярной биологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России.
Результаты исследования и обсуждение. Содержание ТФР-β в 1 группе животных составило 22,23±7,67 пг/мл. При моделировании ИИ у животных 2 группы в 1 сутки его уровень достоверно (p≤0,05) вырос (в 2,0 раза) до 43,35±10,93 пг/мл. Это факт свидетельствует об одновременной активации противовоспалительных механизмов. На 3 сутки его уровень составил 62,98±11,41 пг/мл, что было достоверно (p≤0,01) выше (в 1,5 раза) по отношению к 1 суткам и (в 2,8 раза) по отношению к контролю (p≤0,01). На 7 сутки содержание ТФР-β составило 66,3±14,93 пг/мл и было достоверно по отношению к 1 суткам в пределах группы, а также достоверно (p≤0,01) выше контрольного уровня (в 1,5 и в 3,0 раза соответственно). На 14 сутки отмечено достоверное (p≥0,05) снижение (в 1,5 раза) уровня ТФР-β до 45,72±12,53 пг/мл по отношению к 7 суткам (фактически он вернулся к значению в 1 сутки) и он оставался достоверно (p≥0,05) выше контрольного (в 2,1 раза). Содержание этого противовоспалительного маркера было также достоверно (p≤0,05) ниже (в 1,4 раза) показателя на 3 сутки в пределах данной группы. Учитывая вышеизложенное можно заключить, что к 14 суткам ишемии уровень ТФР-β снижался. Анализ динамики уровня ТФР-β в 3 группе, где ТЭС-терапия проводилась перед моделированием ИИ, показал, что в 1 сутки он был 53,20±13,06 пг/мл, что достоверно (p≤0,05) выше (в 2,4 раза) контрольного. Однако уже на 3 сутки его уровень снизился до 21,73±8,26 пг/мл (в 2,5 раза). Это было не достоверно (p≥0,05) по отношению к контрольному значению. Таким образом, использование ТЭС-терапии способствовало снижению содержания ТФР-β до уровня контроля. На 7 сутки его уровень достоверно не изменился и составил 19,26±5,90 пг/мл (остался на уровне контроля). На 14 сутки содержание ТФР-β составило 30,17±9,06 пг/мл, что достоверно (p≤0,05) превышало контрольный показатель в 1,4 раза, следовательно, его уровень на 3 и 7 сутки. Таким образом, проводимая ТЭС-терапии способствует увеличению уровня ТФР-β к 14 суткам ишемии.
В 4 группе животных, где ТЭС-терапия проводилась после моделирования ИИ, динамика ТФР-β, напоминала таковую в 3 группе. В 1 сутки уровень ТФР-β увеличивался до 46,41±8,16 пг/мл, что было достоверно (p≤0,05) выше (в 2,1 раза) контрольного и достоверно не отличалось от такового во 2 группе животных. На 3 сутки его уровень составил 33,02±6,28 пг/мл. Это было достоверно (p≤0,05) выше (в 1,5 раза) по отношению к контролю и достоверно (p≤0,05) ниже (в 1,4 раза), чем в 1 сутки. Сравнение уровня ТФР-β с аналогичными показателями других групп показало, что он достоверно (p≤0,05) ниже (в 1,9 раза) по сравнению с 3 сутками у животных 2 группы и достоверно (p≤0,05) выше (в 1,5 раза), чем у животных 3 группы в те же сроки. На 7 сутки уровень ТФР-β составил 36,32±7,76 пг/мл и был достоверно (p≤0,05) выше (в 1,6 раза) контрольных значений. При этом достоверных изменений по отношению к 3 суткам в данной группе не отмечено. К 14 суткам наблюдалось достоверное (p≤0,05) повышение (в 1,6 раза) уровня ТФР-β по сравнению с 3 и 7 сутками. Таким образом, содержание ТФР-β у животных 4 группы стало достоверно (p≤0,05) выше (в 2,5 раза) контроля, его уровня у животных 2 группы (в 1,2 раза) и 3 группы животных (в 1,9 раза). Следовательно, проведение ТЭС-терапии после моделирования ИИ позволяет удерживать уровень этого противовоспалительного маркера на более высоких значениях к 14 суткам наблюдения за крысами.