Scientific journal

International Journal of Applied and fundamental research

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

Изучали ультраструктуру лептомерных фибрилл (лептофибрилл) в сердцах кроли­ков, крыс, собак и людей в норме, экспери­менте и патологии. Животные были здоро­вые, половозрелые самцы. Люди, умерли от травм несовместимых с жизнью, а также при внезапной сердечной и несердечной смерти. Экспериментальными моделями были гипокинезия (кролики), правосторон­няя ваготомия (крысы) и кратковременное (до 3 часов) посмертное переживание ма­териала в трупе животного (собаки). Мате­риал фиксировали в глютаровом альдегиде (крысы, кролики) или в параформальдегиде (собаки, люди) и дофиксировали в четыре­хокиси осмия. Готовили материал для световой микроскопии полутонких срезов или электронной микроскопии ультратон­ких срезов. Полутонкие срезы окрашивали толуидиновым синим, а ультратонкие - уранилацетатом и цитратом свинца. Про­сматривали области основных узлов и пуч­ков проводящей системы сердца (синусный и атриовентрикулярный узлы, межузловые пути между ними, пучок Гиса и волокна Пуркинье), а также приузловой рабочий миокард (правое предсердие, межпред-сердная и межжелудочковая перегородки и папиллярные мышцы). На ультратонких срезах наблюдали лептомерные фибриллы, преимущественно расположенные в субсар-колеммальных областях специализирован­ных проводящих миоцитов разного типа (в клетках синусного и атриовентрикулярного узлов, в миоцитах межузловых специализи­рованных путей, пучка Гиса и в миоцитах волокон Пуркинье). В рабочих миоцитах указанных выше областей сердца лептофи-бриллы встречались реже. Они выглядели как полосатые тела веретеновидной формы, в которых светлые участки чередовались с темными (электроноплотными) и послед­ние были связаны между собой тонкими филаментами. Часто в промежутке между затемненными участками лептофибрилл также были видны субсарколеммальные пи-ноцитозные пузырьки диаметром 50-70 нм. Из данных литературы (Bogusch, 1976, 1978; Румянцев, 1982) известно, что леп-томерные фибриллы могли располагаться среди филаментов обычных миофибрилл, при чем они могли лежать как параллель­но фибриллам, так и перпендикулярно им, а также в межмиофибриллярных простран­ствах. В нашем материале мы не встречали подобного расположения лептофибрилл. Поскольку функция лептомерных структур до настоящего времени все еще неизвестна, то необходимо дальнейшее изучение этих структурных образований миоцитов серд­ца с использованием помимо качественного описательного ультраструктурного анали­за, еще и количественного анализа лепто-фибрилл у разных видов млекопитающих. При этом необходимо оценивать как протя­женность лептофибрилл, так и их ширину, а также период исчерченности (расстояния между электроноплотными составляющи­ми) и толщину самих этих составляющих. Это позволит корректно сравнивать лепто-фибриллы разной локализации в миоцитах различных частей проводящего и рабоче­го миокарда сердца животных и человека в норме, патологии и эксперименте.