Высоко-Mg андезитоидные породы (такие как, высоко-Mg андезитоиды, высоко-Mg диориты, высоко-Mg адакиты и санукитоиды) относятся к загадочным породам, так как они имеют геохимические характеристики типичного частичного плавления, происходившего как в земной коре, так же как и в мантии. С одной стороны, они имеют высокие концентрации Mg, Cr, Ni и высокие значения Mg – коэффициента [Mg#, = 100Mg/(Mg + Fe)], основных показателей мантийного происхождения. С другой стороны, они показывают обогащение крупными литофильными ионными элементами (LILE), сильное деплетирование высоко-зарядными элементами (HFSE, например, Nb, Ta и Ti), а также высоких значений фракционирования редкоземельных элементов, каковые являются типичными для частичного плавления мафических коровых пород [Rapp et al., 1999; Smithies, Champion, 2000]. Следовательно, в происхождении высоко-Mg андезитоидов и диоритоидов имеются признаки комплексного корово-мантийного взаимодействия. На юге Горного Алтая имеются высоко-MgдиоритоидыТархатинского массива, обладающими также всеми перечисленными характеристиками. Цель исследования – на основе геохимических и петрологических признаков высоко-Mgдиориооидных пород Тархатинского ареала выяснить их петрогенезис. Актуальность исследования определяется необходимостью выяснения генезиса этих необычных пород, с которыми связано оруденение меди, золота, урана, вольфрама и других металлов. Перечень металлов указывает на их принадлежность и мантийному, и коровому источникам. Нами установлена двойственная мантийная и коровая природа свинца галенитов проявлений Елангаш, связанных с Тархатинским массивом [Гусев, 2014].
Результаты исследований и их обсуждение
Тархатинский граносиенит-монцодиоритовый комплекс (T1-2) в виде нескольких мелких массивов выделен на юго-востоке Горного Алтая в северо-восточной пограничной зоне Южно-Алтайского мегаблока, где в зоне Саржематинского разлома локализован петротипический Тархатинский массив. Еще один мелкий массив (Жаньедынгуйский шток) закартирован западнее, в левобережье реки Жасатер (Джазатор). В Легенде по региону в составе комплекса выделяется две фазы внедрения; при этом в первую включаются пироксен-биотит-амфиболовые кварцевые монцониты и монцодиориты, а во вторую – высококалиевые микропегматитовые граносиениты и кварцевые сиениты, а дайки представлены микрогранитами и гранофирами.
Тархатинский петротипический массив расположен в бассейне верхнего течения реки Тархаты, где приурочен к зоне Саржематинского разлома, имеет удлиненную форму, небольшие (около 3 кв. км) размеры и ориентирован в северо-западном направлении согласно простиранию разлома. В значительной части выходы данного интрузивного штока перекрыты четвертичными отложениями, с северо-востока массив контактирует (возможно, тектонически) с метаморфическими сланцами кокузекского комплекса, а на юго-востоке и на западе прорывает флишоидные терригенные отложения кембро-ордовикской горноалтайской серии. Вмещающие сланцы в ореоле от десятков метров в западном и до сотен метров в юго-восточном экзоконтактах превращены в кварц-биотитовые, кварц-мусковитовые, кварц-кордиерит-биотитовые роговики и гранитизированные ороговикованные породы. Центральная часть массива сложена розовато-серыми неравномернозернистыми порфировидными биотитовыми граносиенитами с крупными кристаллами калишпата размером до 8 мм, представленного высокоупорядоченным микроклином, в основной массе, состоящей из кварца, биотита и полевых шпатов, среди которых присутствует плагиоклаз и пертитовый ортоклаз низкой степени упорядоченности. Очень редко встречаются зерна роговой обманки, а акцессорные минералы представлены апатитом и сфеном. Для пород эндоконтакта Тархатинского массива характерен более меланократовый облик и равномернозернистая структура; при этом количество калишпата доходит до 50 %, а количество плагиоклаза снижается. Характерно кучное (шлирово-такситовое) распределение темноцветных минералов, обычно представленных клинопироксеном, замещающимся роговой обманкой и амфиболом и биотитом. А в биотите, клинопироксенах и амфиболах часты включения сфена, титномагнетита и апатита. По данным предшественников химический состав пород эндоконтактовой части Тархатинского массива соответствует высококалиевым кварцевым монцодиоритам и, реже – сиенитам (Na2O = 1,55–2,70 %, K2O = 6,99–8,55 % при SiО2 = 57,02–63,35 %) с высокими содержаниями фосфора (Р2О5 = 0,38–0,71 %), рубидия (344 г/т), бария (985 г/т), стронция (407 г/т), галлия (29 г/т), циркония (288 г/т). По редкоэлементному составу они близки граносиенитам центральной части массива, отличаясь от них повышенными содержаниями группы железа. В целом породы данного массива характеризуются пониженными отношениями Rb/Sr (0,97) и K/Rb (146), обогащенностью барием и стронцием, а также в целом повышенной щелочностью при значительной роли калия, ассоциацией пироксена с биотитом, что более характерно для гранитоидов латитового ряда. С Тархатинским массивом пространственно ассоциированы многочисленные сульфидные, преимущественно Cu, W, Au, U рудопроявления и шлиховые ореолы шеелита.
Жанъедынгуйский массив сложен породами двух фациальных групп, при этом преобладающими являются меланократовые амфибол-биотитовые кварцевыемонцониты со шлировыми существенно биотитовыми скоплениями и, участками, с гранофировой и микропегматитовой структурой. В южной части штока развиты мелко-среднезернистые лейкократовые биотитовые кварцевые сиениты и граносиениты, имеющие с монцонитами постепенный фациальный переход в интервале 1,5–3 м и характеризующиеся массивным обликом, гипидиоморфнозернистой и, участками, микропегматитовой структурами.
Нами в эндоконткатовых частях обоих массивов обнаружены крупные включения диоритовых порфиритов среди монцодиоритов размерами от 15 до 45 см в поперечнике. Характерной особенностью этих диоритов является наличие ксенокристаллов оливина размерами от 0,5 до 0,8 см в поперечнике и их высоко-Mg состав. Клинопирокены и роговые обманки этих пород имеют прямую и обратную зональность. В матриксе пород присутствуют мелкие выделения кварца. Нами проанализирован химический состав пород Тархатинского ареала, отражённый в табл. 1.
Эпсилон Nd для сиенодиритов составляет εNdt = –3,65, а модельный Sm-Nd возраст протолита определён в 1,175 млрд лет [Kruk etal, 2001]. Возраст сиенодиоритов по циркону 240 млн лет, а меланосиенитов – 247 млн лет [Гусев, 2012], что отвечает раннему-среднему триасу.
Таблица 1
Представительные анализы высоко магнезиальных диоритоидови кварцевых сиенитов тархатинского комплекса (оксиды – %, элементы – в г/т)
Компоненты |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
SiO2 |
53,5 |
54,0 |
56,86 |
57,12 |
57,7 |
61,75 |
59,85 |
63,4 |
TiO2 |
0,8 |
0,75 |
1,8 |
1,79 |
1,4 |
1,3 |
1,4 |
1,25 |
Al2O3 |
15,03 |
15,2 |
13,01 |
12,8 |
12,6 |
13,2 |
12,73 |
13,2 |
Fe2O3 |
2,73 |
2,77 |
3,8 |
3,9 |
1,65 |
1,97 |
2,86 |
2,83 |
FeO |
5,7 |
5,4 |
1,7 |
1,7 |
3,03 |
3,1 |
2,6 |
2,3 |
MnO |
0,16 |
0,15 |
0,07 |
0,06 |
0,05 |
0,08 |
0,06 |
0,06 |
MgO |
8,9 |
9,3 |
4,12 |
4,2 |
4,6 |
4,2 |
6,4 |
3,1 |
CaO |
4,5 |
4,7 |
3,65 |
3,6 |
3,1 |
2,8 |
3,3 |
2,8 |
Na2O |
2,73 |
2,83 |
1,6 |
1,55 |
1,6 |
2,7 |
1,7 |
2,75 |
K2O |
1,91 |
2,02 |
8,6 |
8,4 |
8,1 |
7,01 |
6,95 |
6,92 |
P2O5 |
0,13 |
0,12 |
0,48 |
0,45 |
0,6 |
0,39 |
0,7 |
0,39 |
Li |
13,1 |
14,1 |
12,3 |
13,2 |
28,6 |
33,1 |
26,4 |
37,5 |
Be |
1,2 |
1,7 |
6,5 |
7,0 |
11,5 |
8,7 |
6,3 |
6,3 |
Sc |
39,5 |
37,5 |
14,5 |
15,6 |
18,9 |
16,8 |
17,5 |
10,8 |
V |
235 |
255 |
251 |
253 |
304 |
203 |
265 |
185 |
Cr |
445 |
544 |
280 |
320 |
130 |
115 |
503 |
105 |
Co |
54 |
64 |
19 |
20 |
21 |
19,8 |
26,7 |
15,9 |
Ni |
132 |
146 |
132 |
145 |
114 |
106 |
134 |
55 |
Cu |
23 |
27 |
30 |
32 |
30 |
33 |
41 |
32 |
Ga |
14,3 |
14,1 |
33 |
31 |
31 |
38,6 |
28,4 |
31 |
Rb |
27,5 |
26,5 |
146 |
140 |
410 |
345 |
404 |
365 |
Sr |
490 |
485 |
455 |
460 |
450 |
443 |
475 |
364 |
Y |
17,3 |
17,2 |
19,5 |
20,2 |
25,6 |
22,2 |
22,3 |
17,5 |
Zr |
74,8 |
75,5 |
450 |
435 |
680 |
365 |
453 |
264 |
Nb |
4,0 |
4,1 |
22 |
20 |
34 |
31 |
18,7 |
17,3 |
Cs |
1,8 |
1,9 |
8,3 |
9,0 |
56 |
18,6 |
28,3 |
30,5 |
Ba |
475 |
485 |
785 |
790 |
1040 |
1030 |
1155 |
725 |
La |
12,65 |
12,8 |
150 |
148 |
250 |
105 |
223 |
97,5 |
Ce |
26,6 |
30,6 |
350 |
345 |
505 |
323 |
487 |
325 |
Pr |
3,2 |
3,1 |
29,6 |
27,9 |
35,8 |
25,1 |
33,2 |
25,8 |
Nd |
14,1 |
16,6 |
93,5 |
91,5 |
107,8 |
88,7 |
105,7 |
95,6 |
Sm |
2,9 |
3,3 |
28,7 |
27,6 |
33,5 |
23,5 |
31.4 |
27,9 |
Eu |
0,9 |
0,95 |
1,9 |
1,7 |
2,0 |
1,6 |
1,8 |
1,9 |
Gd |
3,1 |
3,8 |
15,7 |
15,0 |
20,6 |
14,1 |
14,6 |
14,9 |
Tb |
0,55 |
0,9 |
4,1 |
4,0 |
5,3 |
3,8 |
3,8 |
3,8 |
Dy |
3,7 |
3,4 |
16,2 |
15,1 |
22,5 |
15,9 |
15,6 |
15,0 |
Ho |
0,63 |
0,68 |
1,5 |
1,3 |
2,3 |
1,3 |
1,4 |
1,2 |
Er |
1,9 |
1,8 |
4,9 |
4,2 |
5,6 |
4,3 |
4,3 |
3,8 |
Tm |
0,29 |
0,3 |
0,8 |
0,7 |
0,9 |
0,7 |
0,8 |
0,6 |
Yb |
1,78 |
1,8 |
2,5 |
2,3 |
3,5 |
3,3 |
2,5 |
2,3 |
Lu |
0,28 |
0,3 |
0,6 |
0,55 |
0,6 |
0,5 |
0,5 |
0,4 |
Hf |
2,0 |
2,2 |
13,7 |
13,1 |
16,7 |
12,6 |
13,2 |
12,1 |
Ta |
0,31 |
0,33 |
1,2 |
1,21 |
1,8 |
1,3 |
1,25 |
1,25 |
W |
0,43 |
0,41 |
3,5 |
4,0 |
12 |
6,7 |
2,9 |
3,2 |
Th |
4,0 |
4,2 |
7,8 |
7,5 |
9,8 |
7,5 |
7,7 |
8,5 |
U |
1,0 |
1,1 |
3,2 |
3,0 |
4,7 |
3,4 |
3,4 |
5,3 |
Mg# |
61,8 |
62,3 |
51,3 |
51,2 |
52,1 |
51,3 |
58,6 |
49,2 |
Nb/La |
0,32 |
0,32 |
0,15 |
0,13 |
0,14 |
0,1 |
0,08 |
0,18 |
Y/Nb |
4,3 |
4,2 |
0,88 |
1,01 |
0,75 |
0,72 |
1,19 |
1,01 |
ТЕ1,3 |
1,04 |
1,07 |
1,52 |
1,56 |
1,45 |
1,65 |
1,51 |
1,64 |
Примечание. Породные типы комплекса: 1, 2 – диоритовые порфириты, 3 – монцодиориты, 4- 8 – кварцевые сиениты. Mg# = (100 Mg)/(Mg + Fe). TE1,3 – тетрадный эффект фракционирования редкоземельных элементов, как среднее между первой и третьей тетрадами по [Irber, 1999].
В диоритовых порфиритах натрий преобладает над калием, а во всех остальных породах наоборот – калий преобладает над натрием. Вариабельные содержания алюминия сопровождаются повышенными концентрациями Сr, Ni, Co, V и коэффициента Mg# (от 49,2 до 62,3). Эти признаки характерны для основных-ультраосновных магм. В то же время наличие в интерстициях зёрен полевых шпатов кварца в матриксе диоритовых порфиритов свидетельствует и о признаках кислых расплавов, участвовавших в генерации высокомагнезиальных диоритовых порфиритов. Следует отметить, что не только диоритовые порфириты, но и все остальные разности пород характеризуются признаками повышенных концентраций магния, о чём свидетельствуют высокие значения Mg#. В диоритовых порфиритах величины тетрадного эффекта фракционирования РЗЭ (ТЭФ РЗЭ) не значимы, а во всех остальных разностях проявлен ТЭФ РЗЭ М-типа (от 1,45 до 1,65). Отношения Y/Nb в диоритовых порфиритах довольно высокие (4,2–4,3), что свидетельствует о контаминированном источнике первоначальной магмы мантийного происхождения и указывает на фракционирование клинопироксена или амфибола.
В главных породообразующих минералах диоритовых порфиритов и клинопироксенах отмечается прямая и обратная (реверсивная) зональности, что отражен в табл. 2.
Таблица 2
Представительные анализы клинопироксенов и амфибола в диоритовых порфиритах (оксиды – в %, элементы – в г/т)
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
|
SiO2 |
49,8 |
53,8 |
52,0 |
52,0 |
54,1 |
52,7 |
40,2 |
43,7 |
52,7 |
TiO2 |
0,41 |
0,12 |
0,26 |
0,4 |
0,12 |
0,35 |
1,5 |
1,0 |
0,67 |
Al2O3 |
3,2 |
0,9 |
1,95 |
2,4 |
1,45 |
2,0 |
14,0 |
11,7 |
3,2 |
FeOt |
13,3 |
4,16 |
7,83 |
8,1 |
4,2 |
8,1 |
16,3 |
10,6 |
11,2 |
MnO |
0,39 |
0,13 |
0,27 |
0,22 |
0,13 |
0,4 |
0,32 |
0,2 |
0,26 |
MgO |
11,3 |
16,25 |
15,3 |
14,2 |
16,8 |
14,9 |
10,0 |
15,2 |
16,46 |
CaO |
19,9 |
24,5 |
21,1 |
22,9 |
23,5 |
21,8 |
11,3 |
11,0 |
12,3 |
Na2O |
0,77 |
0,14 |
0,18 |
0,49 |
0,37 |
0,5 |
2,32 |
2,4 |
1,0 |
K2O |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
1,0 |
1,04 |
0,3 |
Mg# |
60,6 |
87,6 |
77,9 |
75,9 |
87,9 |
76,8 |
60,8 |
89,7 |
75,3 |
Li |
13,7 |
14,9 |
14,8 |
8,58 |
9,55 |
8,4 |
11,6 |
2,8 |
9,4 |
Be |
0,03 |
0,04 |
0,21 |
0,2 |
0,06 |
0,1 |
0,7 |
0,3 |
1,7 |
P |
24,2 |
14,1 |
19,1 |
29,2 |
8,03 |
12,3 |
13,5 |
11 |
10,3 |
Sc |
96,7 |
46,9 |
50,6 |
106 |
72,7 |
80,3 |
35,2 |
46,7 |
57,3 |
Ti |
2750 |
710 |
840 |
2580 |
1190 |
1760 |
8320 |
6020 |
8370 |
V |
209 |
67 |
79,8 |
228 |
162 |
189 |
307 |
382 |
257 |
Cr |
2670 |
4110 |
3720 |
4 |
2520 |
1740 |
45,3 |
968 |
41,7 |
Co |
34,2 |
31,9 |
34,5 |
44,2 |
41,6 |
40,4 |
44,5 |
60,6 |
48,2 |
Ni |
181 |
216 |
207 |
10,7 |
106 |
118 |
27,2 |
209 |
56,5 |
Rb |
– |
2,15 |
3,89 |
– |
– |
– |
3,95 |
3,58 |
2,7 |
Sr |
79,2 |
61,8 |
60,8 |
95,3 |
74,4 |
87,6 |
235 |
214 |
212 |
Y |
11,5 |
3,01 |
3,56 |
10,8 |
4,2 |
6,8 |
22,8 |
13,2 |
48,8 |
Zr |
16,2 |
1,4 |
1,8 |
15,2 |
3,1 |
6,8 |
38,1 |
20,5 |
79,8 |
Nb |
0,025 |
0,073 |
0,13 |
0,012 |
0,03 |
0,02 |
2,94 |
1,3 |
11,9 |
Cs |
– |
0,043 |
0,06 |
– |
– |
– |
0,08 |
– |
0,13 |
Ba |
– |
12,4 |
32,5 |
0,57 |
0,07 |
– |
270 |
166 |
260 |
La |
2,06 |
0,49 |
0,58 |
2,1 |
0,65 |
1,14 |
4,95 |
3,68 |
21,3 |
Ce |
8,38 |
2,03 |
2,37 |
8,65 |
2,69 |
4,66 |
20,9 |
15,0 |
69,9 |
Pr |
1,6 |
0,4 |
0,45 |
1,73 |
0,52 |
0,91 |
3,59 |
2,56 |
11,3 |
Nd |
9,7 |
2,43 |
2,8 |
10,6 |
3,04 |
5,57 |
20,5 |
14,0 |
58,8 |
Sm |
0,79 |
0,91 |
2,42 |
3,4 |
1,06 |
1,8 |
5,63 |
3,77 |
13,7 |
Eu |
0,27 |
0,3 |
0,57 |
1,06 |
0,38 |
0,6 |
2,21 |
1,28 |
3,36 |
Gd |
0,9 |
1,03 |
2,33 |
3,35 |
1,2 |
1,83 |
5,66 |
3,9 |
12,9 |
Tb |
0,12 |
0,13 |
0,32 |
0,44 |
0,15 |
0,26 |
0,75 |
0,49 |
1,71 |
Dy |
0,69 |
0,81 |
1,89 |
2,62 |
0,91 |
1,51 |
4,84 |
2,88 |
9,67 |
Ho |
0,12 |
0,15 |
0,37 |
0,45 |
0,17 |
0,28 |
0,94 |
0,52 |
1,81 |
Er |
0,32 |
0,37 |
0,94 |
1,15 |
0,41 |
0,76 |
2,51 |
1,48 |
5,04 |
Tm |
0,04 |
0,04 |
0,13 |
0,14 |
0,06 |
0,09 |
0,34 |
0,15 |
0,63 |
Yb |
0,23 |
0,28 |
0,79 |
0,84 |
0,34 |
0,54 |
2,15 |
1,18 |
4,15 |
Lu |
0,03 |
0,04 |
0,12 |
0,11 |
0,05 |
0,08 |
0,32 |
0,15 |
0,64 |
Hf |
0,07 |
0,09 |
0,43 |
0,78 |
0,16 |
0,35 |
1,67 |
0,91 |
3,38 |
Ta |
– |
– |
0,01 |
– |
– |
– |
0,1 |
0,06 |
0,37 |
Pb |
0,17 |
0,13 |
0,44 |
0,61 |
4,44 |
0,11 |
1,94 |
0,88 |
1,37 |
Th |
– |
– |
0,11 |
0,01 |
– |
0,01 |
– |
0,11 |
0,81 |
U |
– |
– |
0,03 |
– |
– |
– |
– |
– |
0,1 |
Примечание. Клинопироксены: 1–3 с нормальной зональностью; 4-6 – с обратной зональностью; 1, 4 – ядро, 2, 5 – промежуточная часть, 3, 6 – краевая часть; амфибол с обратной зональностью: 7 – ядро, 8 – промежуточная часть, 9 – краевая часть.
Клинопироксен, преимущественно, диопсидового ряда со значительной вариабельностью состава (Wo43·0–49·6 En37·3–49·1 Fs6·2–22·2) с низкими концентрациями оксидов Al, Ti, Na. В зональных кристаллах от ядра к периферии уменьшаются Mg#, Ni, Cr, в то время как несовместимые элементы (Sr, Zr, Hf, Ti, Y, TR) – увеличиваются.
Интерпретация результатов и выводы
В соответствии с геобарометром Al- в роговой обманке давление при кристаллизации высоко-Mg диоритов составляло ~9 кбар. Согласно двупироксеновому геотермометру (при условии равновесия с роговой обманкой) температура криcталлизации оценивается в 900 °С [Blundy, 1990]. Эти параметры указывают, что генерация высокомагнезиальных диориовых порфиритов осуществлялась на глубинах не менее 20 км.
Петрогенетическая модель формирования высоко-магнезиальных диоритовых порфиритов, а также монцодиоитов и сиенитов заключался в сложном мантийно-коровом взаимодействии под влиянием термо-флюидного плюма. Резорбция мантийных дунитов и наличие ксенокристаллов оливина в кварц-содержащем высоко-магнезиальном диоритовом порфирите указывает на важное петрологическое свидетельство для генерации высоко-Mg диоритов региона через ассимиляцию мантийных перидотитов фельзическим расплавом. Это фиксируется в кристаллах с реверсивной зональностью, когда в промежуточной зоне таких кристаллов увеличение Mg# сопровождается резким возрастанием Cr и Ni. Все указанные признаки свидетельствуют о том, что клинопироксен с реверсивной зональностью кристаллизовался не в мантийных условиях, а в пределах нижней коры (где давление не превышало 10 кбар). Скорее всего, такими ассимилированными ультрабазитами были офиолиты чаган-узунского позднерифейско-раннекембрйского комплекса (νσ R3-Є1), претерпевшими метаморфизм в эклогитовой фации, и обнажающимися вблизи Тархатинского ареала. Таким образом, высоко-Mg диориты Тархаты формировались путём ассимиляции аподунитового материала офиолитов (R3-Є1), претерпевшими метаморфизм в эклогитовой фации, кислым расплавом. Эклогиты располагались в мантии и были захвачены мантийной щелочно-базальтовой магмой. В нижней коре последняя генерировала плавление кислого материала с образованием монцонит-сиенитовых расплавов. Температурный и энергетический источник процессов мантийно-корового взаимодействия с образованием гибридных монцонит-сиенитовых дериватов обеспечивал термофлюидный плюм. Такой механизм генерации высоко-Mg пород путём мантийно-корового взаимодействия, проявление ТЭФ РЗЭ М-типа, обусловленного высокой насыщенностью гидроксил- и фтор-содержащих флюидов, способствовал образованию различных типов оруденения и мантийных и коровых элементов Au, W, Cu, U, S, Pb [Гусев, 2014].