Scientific journal
International Journal of Applied and fundamental research
ISSN 1996-3955
ИФ РИНЦ = 0,593

PETROLOGY, GEOCHEMISTRY AND POTENCIAL ORE MINERALIZATION OF MAGMATIC ZALRSOVSKII MASSIF OF SALAIR

Gusev A.I. 1
1 The Shukshin Altai State Humane-Pedagogical University
1534 KB
Data on mineral-petrography and geochemical compositions of rocks Zalesovskii intrusive massif of Salair lead in paper. Massif composed quartz diorites, granodiorites, quartz sienites, moderate-alkaline granite of shoshonites series with zoning distribution differeciates. An early phases spread on periphery, but evolutionary last moderate-alkaline granites – in core of massif. Tetradic effect fractionation of REE W- type display in rocks, increasing of it happen with rise of alkaline of environment. The geochemical setting characterized by conditions of non charge-radius-control behavior of chemical elements.
petrology
geochemistry
quartz diorites
granodiorites
quartz sienites
moderate-alkaline granites
tetradic effect fractionation of REE W-type

Петрологические и геохимические данные интрузивных пород имеют важное значение в понимании генезиса [2] и их потенциальной рудоносности [1]. Это особенно важно для районов, где обнажённость территории не высока, как это имеет место в Салаире. Залесовский массив имеет близкие состав и возраст к массивам жерновского комплекса, с которыми связано оруденение олова, вольфрама, молибдена, лития и других металлов [7]. Следовательно, актуальность изучение петролого-геохимических особенностей магматитов Залесовского массива не вызывает сомнений. Цель исследований – осветить петрологию и геохимические особенности гранитоидов Залесовского массива и определить возможные перспективы их на эндогенное оруденение.

Результаты исследования и их обсуждение

На территории Салаира Залесовский массив относится к позднепермско-раннетриасовому приобскому комплексу. В этом комплексе также рассматриваются Обской и Новосибирский массивы. Залесовский массив имеет площадь 220 км2 и имеет слегка вытянутую форму в меридиональном направлении. В строении Залесовского массива усматривается прямая зональность, в которой более эволюционированные фазы (граниты) локализуются в центре массивов, а по периферии – менее эволюционированные – породы первых фаз внедрения (кварцевые диориты, гранодиориты); контакты между фазами постепенные с конкордантными или слабо конкордантными текстурами и переходами. Такая зональность рассматривается как прямая. Характер зональности плутонов интерпретируется как результат химической дифференциации и скорости поступления последовательных фаз. В случае быстрого поступления фаз и отдельных пульсаций предыдущие поступления не успевают закристаллизоваться и более поздние фазы их легко прорывают и располагаются в центре плутонов с формированием нормальной зональности [14]. Фактические данные по массивам приобского комплекса показывают, что близкую картину к прямой зональности имеют Белоурихинский, Айский и Теранджикский массивы в Горном Алтае [4–6].

Главная фаза комплекса представлена биотит-роговообманковыми и биотитовыми гранодиоритами. В составе массива также имеются граносиениты, умеренно-щелочные меланограниы, реже граниты. Гранодиориты и граносиениты тяготеют к краевым частям массивов и содержат многочисленные ксенолиты монцодиоритов, являющихся, видимо, наиболее ранними образованиями. Присутствуют своеобразные порфировидные кварцевые сиениты, фенокристы калинатрового полевого шпата в которых достигают 3–4 см в поперечнике. Характерны четко проявленные гнейсовидные текстуры пород главной фазы.

В составе дайковой фазы установлено присутствие гранатсодержащих аплитов, нередко отмечаются аплиты и пегматиты с рассеянной вкрапленностью крупночешуйчатого молибденита.

Гранитоиды содержат много глубоко переработанных ксенолитов боковых пород. Экзоконтактовые породы представлены роговиками (с пиритовой вкрапленностью) и слюдяными сланцами, реже установлены скарны и скарнированные роговики с пирротиновой минерализацией. В Новосибирском массиве (участок карьера «Борок») широко проявлена слабая молибденовая минерализация, иногда с шеелитом и вольфрамитом.

Г.С. Федосеевым и др. Rb-Sr изохронным датированием (по биотиту) гранитоидов Новосибирского массива установлен их возраст, равный 245,5 ± 3,1 млн лет, Ar-Ar датировки по полевому шпату и биотиту из гранитоидов Обского и Новосибирского массивов показали возраст 249,1–251,5 млн лет, по амфиболу из порфировидных гранитов – 243,7 ± 2,1 млн лет. Химический состав пород Залесовского массива представлен в табл. 1.

Таблица 1

Химический состав породных типов Залесовского массива приобского комплекса (оксиды – в мас. %, элементы – в г/т)

 

Кварцевый

диорит

Гранодиорит

Гранодиорит

Кварцевый

сиенит

Кварцевый

сиенит

Гранит умер.щелочной

SiO2

61,6

64,54

66,28

61,7

61,2

70,8

TiO2

0,57

1,06

0,82

0,69

0,7

0,34

Al2O3

17,69

15,6

13,95

16,5

14,2

15,7

Fe2O3

1,25

2,6

1,9

0,6

1,5

0,6

FeO

3,95

2,7

2,71

3,3

3,6

1,15

MnO

0,23

0,06

0,06

0,08

0,14

0,02

MgO

2,95

1,76

1,33

2,55

2,9

0,55

CaO

3,76

3,15

2,9

4,1

4,4

1,92

Na2O

4,22

4,7

4,6

4,4

4,4

4,64

K2O

2,6

2,8

2,2

4,1

4,1

3,5

P2O5

0,37

0,45

0,15

0,37

0,34

0,16

Rb

33,5

55,2

56,4

67,8

71,7

66,5

Ba

495

500

505

583

580

520

Th

6,5

6,0

6,3

7,9

8,0

9,6

U

1,5

1,4

1,6

1,9

2,1

2,5

Ta

0,4

0,6

0,5

0,4

0,5

0,7

Nb

11,6

11,8

12,0

12,3

12,6

13,9

Hf

3,5

3,8

4,0

4,3

4,4

5,3

Zr

212

225

229

240

245

260

Y

52,2

45,6

48,4

39,7

39,2

40,2

Sr

/1500

1790

1740

1405

1420

1350

La

36,5

37,5

33,0

34,4

41,0

39,6

Ce

95,7

100,2

98,7

101,4

121,6

123,6

Pr

10,8

9,6

9,5

11,6

12,3

8,8

Nd

75

71,8

72,4

66,3

65,5

59,7

Sm

14,5

13,7

13,4

12,4

12,6

12,8

Eu

3,1

2,7

2,6

2.5

2,6

2,1

Gd

8,5

8,1

8,0

7,5

7,8

6,9

Tb

1,2

0,86

0,9

0,75

0,77

0,9

Dy

6,0

5,9

5,5

4,9

4,8

5,3

Ho

0,96

0,86

0,9

0,8

0,85

0,9

Er

2,1

1,9

1,8

1,7

1,5

1,9

Tm

1,1

0,9

0,86

0,88

0,9

0,95

Yb

2,5

1,8

1,7

0,98

0,99

1,2

Lu

0,5

0,45

0,43

0,39

0,38

0,4

U/Th

0,23

0,23

0,25

0,24

0,26

0,26

(La/Yb)N

9,64

13,76

12,82

23,19

27,34

25,78

Примечание. Содержания элементов нормализованы по хондриту [9]. Отношения U/Th во всех породах менее 1, что указывает на свежий облик пород без значительных наложенных процессов.

Нормированные отношения (La/Yb)N к хондриту варьируют от 9,64 до 27,34, свидетельствуя о умеренном и сильно дифреренцированном типе распределения РЗЭ. Породы Залесовского массива характеризуются повышенными концентрациями Nb (от 11,6 до 13,9 г/т) (Nb- обогащённые), Zr (от 212 до 260 г/т), Y (от 39,2 до 52,2), Sr (от 1350 до 1790 г/т).

По соотношению K2O- Na2O фигуративные точки составов пород локализуются в поле шошонитов (рис. 1).

gusev1.tif

Рис. 1. Диаграмма K2O – Na2O по [13] для пород Залесовского массива. Поля пород: I – ультракалиевые, II – шошониты, III – известково-щелочные [13]. Породы Залесовского массива: 1 – кварцевый диорит, 2 – гранодиориты, 3 – кварцевые сиениты, 4 – гранит умеренно-щелочной

Обычно шошониовые гранитоиды вне зависимости от их региональной принадлежности характеризуются аномальными особенностями флюидного режима [3–6]. Эти особенности создают в расплавах трансформированные взаимодействия и взаимоотношения между многими химическими элементами, а также не заряд-радиус-контролирумое поведение элементов. Действительно в породах Залесовского массива очень высокие отношения Y/Ho и Zr/Hf, что наглядно видно на диаграмме (рис. 2).

gusev2.tif

Рис. 2. Диаграмма Y/Ho – Zr/Hf по [9] для породных типов Залесовского массива. Серым показано поле CHARAC (заряд-радиус-контролирумеое поведенение элементов). Породым Злесовского массива: 1 – кварцевый диорит, 2 – гранодиориты, 3 – кварцевые сиениты, 4 – гранит умеренно-щелочной

Фигуративные точки указанных соотношений образуют локальное поле в правом верхнем углу диаграммы и ни один анализ не попадает в поле СHARAC. Следовательно, представленные анализы по Залесовскому массиву показывают «не заряд-радиус-контролируемое поведение» (NON-CHARAC behavior). Другие характерные соотношения элементов и величины тетрадного эффекта фракционирования РЗЭ приведены в табл. 2.

Таблица 2

Тетрадный эффект фракционирования РЗЭ и соотношения элементов в породах Залесовского массива

 

1

2

3

4

5

6

7

Zr/Hf

60,6

59,2

57,2

55,8

55,7

49,0

36,0

Y/Ho

54,4

53,0

53,8

49,6

46,1

44,7

29,0

La/Nb

3,1

3,2

2,8

2,8

3,3

2,8

17,2

La/Ta

91,3

62,5

66,0

86,0

82,0

56,6

16,8

Sr/Eu

484

663

669

562

546

643

100,5

Eu/Eu*

0,79

0,73

0,72

0,74

0,75

0,62

1,0

TE1,3

0,94

0,88

0,89

0,94

0,94

0,96

 

Примечание. 1 – кварцевые диориты, 2, 3 – гранодиориты, 4–5 – кварцевы сиениты, 6 – умеренно-щелочной гранит; 7- отношения в хондритах по [12]. ТЕ1.3 – тетрадный эффект по В. Ирбер [11]. Eu* = (SmN + GdN)/2.

Характерны различные уровни соотношений элементов относительно хондрита. Часть отношений выше значений в хондритах (Zr/Hf, Y/Ho, La/Ta, Sr/Eu), другая часть показывает отношения ниже, чем в хондритах (La/Nb, Eu/Eu*). Различные уровни соотношений La/Nb и La/Ta относительно хондриовых величин объясняются тем, что тантал и ниобий изоморфно замещают друг друга в некоторых минералах и поэтому показывают различные соотношения относительно хондрита. Следовательно, концентрации многих элементов в породах Залесовского массива трансформированы в значительной степени относительно хондритовых значений. Это обусловлено, скорее всего, высокой обводнённостью расплавов в момент их кристаллизации. Об обводнённости магм в процессе становления массива свидетельствует слабо проявленный тетрадный эффект фракционирования РЗЭ W – типа (величины ТЭФ менее 0,9).

На диаграмме соотношений Zr/Hf – TE1,3 фигуративные точки составов Залесовского массива образуют тренд, устанавливающий слабое увеличение отношений Zr/Hf с уменьшением величин ТЭФ РЗЭ W- типа (рис. 3).

gusev3.tif

Рис. 3. Диаграмма Zr/Hf – TE1,3 для пород Залесовского массива. Остальные условные на рис. 2

gusev4.tif

Рис. 4. Диаграмма соотношений Y/Ho – TE1,3 для пород Залесовского массива. Остальные условные на рис. 2

На диаграмме соотношений Y/Ho – TE1,3 зависимость и положение тренда противоположное нежели для предыдущего соотношения (рис. 4).

Тренд в этом случае отвечает слабому увеличению соотношений Y/Ho c уменьшением величин TE1,3 (рис. 4). Известно, что чем выше отношение Eu/Eu*, тем выше кислотность среды, согласно рядам кислотности-щёлочности А.А. Маракушева [8] для ряда элементов Sm, Gd, Eu в водно-сероводородных и сероводородных растворах при стандартных условиях. В нашем случае высокие величины ТЭФ РЗЭ W- типа должны отвечать увеличению щёлочности среды, а устойчивость в растворах комплексов, переносящих редкие металлы, в том числе и цирконий, выше в кислой среде. Следовательно, проявление ТЭФ РЗЭ W- типа обусловлено не только высокой обводнённостью расплавов, но изменениями физико-химической обстановки [5]. Наиболее высокие концентрации циркония отмечены в умеренно-щелочных гранитах (260 г/т, табл. 1), что в 1,4 выше средних содержаний Zr в гранитах, указывая на геохимическую специализацию залесовских гранитов на этот элемент. Возможно в пространственной связи с Залесовским массивом и присутствуют проявления редких элементов, в том числе и циркония.

Заключение

Геологические данные указывают, что в строении Залесовского массива проявлена прямая зональность с обособлением более эволюционированных поздних фаз гранитов в центре, а ранних фаз – по периферии. Это указывает на то, что при становлении массива происходило быстрое поступление фаз и отдельных пульсаций, в результате чего предыдущие поступления не успевали закристаллизоваться и более поздние фазы их легко прорывали и располагались в центре Залесовского массива с формированием нормальной зональности. По химизму гранитоиды относятся к шошонитовой серии. В них проявлен ТЭФ РЗЭ W- типа, а увеличение его значений происходило при повышении щелочности среды и созданию условий для генерации редкометалльного оруденения, и в первую очередь – циркония. Аномальная обстановка по флюидному режиму и значительной обводнённости в ранних и поздних фазах внедрения происходила в условиях не подчинения заряд-радиус-контролируемого поведения химических элементов.