Научный журнал
Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований
ISSN 1996-3955
ИФ РИНЦ = 0,564

Скелет микроциркуляции: строение и значение

Петренко В.М.

Гемолимфомикроциркуляторное русло (ГЛМЦР) имеет сетевидную конструкцию, в ко­торой можно выделить две постоянные сети: 1) наружная, контурная сеть, она образована пучка­ми магистральных артериол и венул, их крупных ветвей (претерминальные артериолы) и притоков (премагистральные венулы), лимфатических со­судов I порядка и плотным слоем окружающей их соединительной ткани; 2) внутренняя, метаболи­ческая или микрососудистоволоконная сеть (МСВС), она образована кровеносными и лимфа­тическими капиллярами, к ним прилежат тонкие пучки соединительнотканных волокон. Метабо­лические сети лежат в петлях контурной (магист­ральной) сети ГЛМЦР, между ними проходят промежуточные микрососуды (терминальные артериолы и прекапилляры, посткапиллярные и собирательные венулы), которые имеют разную ориентацию и часто пересекают МСВС. Проме­жуточная часть ГЛМЦР имеет вариабельную, полиморфную конструкцию с элементами сетей и сплетений, отличается разветвленнолинейной и комбинированной ангиоархитектоникой. Проме­жуточные микрососуды окружены более плотны­ми пучками соединительнотканных волокон, чем капилляры. Таким образом элементы промежу­точной части ГЛМЦР имеют вид балок (как арма­тура в железобетоне), отходящих от жесткого контура микрорайонов ГЛМЦР и стабилизирую­щих (поддерживающих) пластичную метаболиче­скую сеть. Ячейки МСВС заполнены густой, неж­ной сетью гораздо более тонких соединительнотканных волокон и гидрофильным аморфным ве­ществом, которые формируют стенки тканевых каналов. Метаболические микрососуды с окру­жающей их рыхлой соединительной тканью, включая тканевые каналы, составляют домен гемотканевого метаболизма (ГТМ). Промежуточ­ные транспортные микрососуды соединяют доме­ны ГТМ с магистральными микрососудами. Та­ким образом, скелет микроциркуляции представ­лен кольцами плотной соединительной ткани во­круг магистральных микрососудов («капсулы» микрорайонов ГЛМЦР), от колец отходят «трабекулы» с промежуточными микрососудами, они разветвляются, истончаются и рассыпаются на рыхлую соединительную ткань в «паренхиме» микрорайонов ГЛМЦР  доменах ГТМ, ячейках МСВС. Скелет микрорайона ГЛМЦР и домена ГТМ, помимо опорной функции, может выпол­нять регуляторную функцию  играть роль на­ружной манжетки для метаболических микросо­судов и тканевых каналов: ограничивать «расте­кание» тканевой жидкости (из ячеек МСВС) и выдавливать ее из тканевых каналов, направляя в метаболические микрососуды с разной проницае­мостью стенок. Видимо, кровеносные капилляры с более толстыми и плотными стенками находятся ближе к тканевым каналам ячеек МСВС, лимфа­тические капилляры и посткапилляры располага­ются кнаружи от них, хотя положение тех и дру­гих микрососудов весьма изменчиво. Сеть крове­носных капилляров нередко оплетает лимфатиче­ский капилляр или посткапилляр, как это бывает в кишечной ворсинке. Особенно тесная взаимо­связь обнаруживается между тканевыми каналами и лимфатическими капиллярами. Последние ли­шены базальной мембраны, а в их эндотелий вплетаются стропные филаменты, идущие от окружающих коллагеновых волокон, т.е. из стенок тканевых каналов. В результате тканевые каналы через межэндотелиальные промежутки могут со­общаться с полостью лимфатических капилляров. Подвижные межэндотелиальные контакты как внутристеночные микроклапаны регулируют движение тканевой жидкости, ограничивая ее обратный ток в интерстиций. Стропные филамен­ты связаны с наружной створкой микроклапана, удерживая ее от пролабирования в полость ка­пилляра, при скоплении избыточной тканевой жидкости (увеличении тканевого давления) внут­ренняя створка микроклапана отодвигается внутрь полости, таким образом открывается межэндотелиальный контакт. Кроме того, стропные филаменты, оттягивая (удерживая) стенку лимфа­тического капилляра, препятствуют его коллапсу при наводнении аморфного вещества соедини­тельной ткани, что также является необходимым условием оттока (фильтрации) избыточной ткане­вой жидкости в полость лимфатического капил­ляра (лимфообразования). Клетки соединитель­ной ткани, в т.ч. тучные, могут регулировать движения компонентов домена ГТМ. Микроцир­куляция, а кровоток в наибольшей мере (по гра­диенту давлений), оказывает моделирующее влияние на фиброархитектонику стромы микро­района ГЛМЦР, вплоть до включения организуе­мой соединительной ткани в состав сосудистой стенки. В ячейках МСВС бессосудистая рыхлая соединительная ткань содержит разноориентированные тонкие волокна, которые утолщаются и складываются в тонкие пучки около метаболиче­ских микрососудов. Уплотнение и укрупнение пучков волокон в околососудистой соединительной ткани продолжается вокруг и в стенках про­межуточных и контурных (магистральных) транспортных микрососудов. Сосудистая соеди­нительная ткань характеризуется упорядочивани­ем в размещении, ориентации волокон в сочета­нии с плотной их упаковкой, особенно в наруж­ной и внутренней эластических мембранах, в утолщающихся пучках коллагеновых волокон наружной оболочки. Гисто и морфогенез мягкого скелета микроциркуляции на разных уровнях ор­ганизации ГЛМЦР напоминает переход костной ткани от грубоволокнистой к пластинчатой, губ­чатой и компактной.


Библиографическая ссылка

Петренко В.М. Скелет микроциркуляции: строение и значение // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2009. – № 5. – С. 89-0;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=173 (дата обращения: 09.12.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074