Научный журнал
Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955
ИФ РИНЦ = 0,570

О строении и топографии лимфатического посткапилляра

Петренко В.М.

До сих пор дискутируется вопрос о реаль­ности лимфатического посткапилляра (ЛПК) как самостоятельного микрососуда (Шведавченко А.И., Бочаров В.Я., 2007; Выренков Ю.Е. и др., 2008). ЛПК отличается от лимфатического капил­ляра (ЛК) только появлением тонкой базальной мембраны эндотелия и клапанов в виде его ок­ружных складок (Куприянов В.В., 1969; Шахламов В.А., Цамерян А.П., 1982; Выренков Ю.Е. и др., 2008). В более поздних работах В.В.Куприянов (1983) отмечал, что в стенке ЛПК может также дифференцироваться соединитель­ная ткань. Согласно В.В.Куприянову, ЛК идет около кровеносного посткапилляра, ЛПК  около венулы, а по мнению Ю.Е.Выренкова  около посткапиллярных венул. Соединительная ткань и гладкие миоциты, не образующие сплошной мы­шечный слой, появляются в стенках первичных лимфатических сосудов (ЛС).

Я изучил строение гемолимфомикроциркуляторного русла (ГЛМЦР) в брыжейке тонкой кишки 10 собак 35 лет. Были изготовлены: 1) тотальные препараты брыжейки, окрашенные квасцовым гематоксилином или импрегнированные азотнокислым серебром; 2) серийные гисто­логические срезы брыжейки толщиной 7 мкм, окрашенные пикрофуксином по Ван Гизон, и толщиной 10 мкм, окрашенные квасцовым гема­токсилином. Размеры микрососудов были опре­делены с помощью окулярамикрометра.

В состав ГЛМЦР входят: 1) магистральная артериола (диаметром 5070 мкм и более, 23 ряда миоцитов в средней оболочке, ясно выражена внутренняя эластическая мембрана) и магист­ральная или мышечная венула (диаметром до 100­120 мкм); 2) претерминальная артериола (3540 мкм) и премагистральная венула (5060 мкм); 3) модульная терминальная артериола (2025 мкм, 1 слой миоцитов, внутренняя эластическая мембра­на разрыхляется и фрагментируется) и модульная или вторичная собирательная венула (3040 мкм); 4) прекапиллярная терминальная артериола (1520 мкм, очень рыхлый слой мелких миоцитов, отсут­ствует внутренняя эластическая мембрана), пер­вичная собирательная венула (2025 мкм); 5) прекапилляры (1015 мкм) и посткапиллярные вену­лы (1520 мкм); 6) кровеносные капилляры; 7) ЛК, ЛПК и ЛС, их размеры очень варьируют, ча­ще они шире однопорядковых кровеносных мик­рососудов, но имеют более тонкую и менее диф­ференцированную стенку. Смежные пучки маги­стральных микрососудов (артериола I порядка, венула IVV порядка) разделяют брыжейку на полосы разных размеров и формы (межпучковые сегменты ГЛМЦР). Крупные ветви (притоки) ма­гистральных микрососудов идут также пучками и разделяют брыжеечные сегменты ГЛМЦР на микрорайоны. От их контура чаще отходят тер­минальные артериолы и собирательные венулы. Их разветвления формируют метаболические блоки микрососудов (прекапилляр  капилляры посткапиллярные венулы), центральные каналы, венулярные, артериолярные и (реже) артериоловенулярные анастомозы. Встречаются комбини­рованные анастомозы, когда ветви одной арте­риолы участвуют в формировании разных ана­стомозов и модулей. Сеть кровеносных капилля­ров между ветвями терминальной артериолы и корнями собирательной венулы в сочетании с ЛК  типичный, разветвленнолинейный модуль ГЛМЦР. В брыжейке тонкой кишки собаки ЛПК проходят между ЛК и кровеносными капилляра­ми (основа метаболических блоков ГЛМЦР), с одной стороны, и пучками ЛС, магистральных артериолы и венулы с их крупными ветвями и притоками (контуры микрорайона ГЛМЦР), с другой стороны. В стенках первых ЛПК может отсутствовать соединительная ткань, они могут идти около посткапиллярных венул, в стенках которых определяется очень тонкий слой соеди­нительной ткани. ЛПК последующих порядков всегда с соединительной тканью в стенках идут вдоль первичных и вторичных собирательных венул или самостоятельно. В стенках собиратель­ных венул появляются миоциты, но они не фор­мируют сплошной мышечный слой. Первые ЛС с немногими миоцитами в стенках проходят около магистральных артериол и венул, причем чаще всего в пучке определяются одна артериола и одна венула, а по обе стороны от них  2 ЛС. Ве­нула может изменять свое положение вплоть до перехода на другую сторону от артериолы, редко магистральную артериолу сопровождают 2 мы­шечные венулы. Непостоянно положение ЛС в таком пучке, он может проходить между венулой и артериолой, может отклоняться от их пучка. В ЛС много клапанов, они располагаются на протя­жении ЛС чаще, чем в ЛПК. В венулах клапаны встречаются гораздо реже. Заключение

ЛПК определяются на территории микро­районов ГЛМЦР, между их контурными микросо­судами и микрососудами метаболических блоков. ЛПК имеют вариабельные строение и топогра­фию, адекватные их происхождению (из коллатералей эмбриональных вен), их функции (допол­нительного дренажа органов) и давлению в по­лости, которое снижается в ряду (артериола -> венула -> Л С / ЛПК). Поскольку ЛПК занимают такое положение в микрорайонах ГЛМЦР, имеют более тонкую, чем у венул, стенку, прерывистую базальную мембрану эндотелия (она сплошная у кровеносных капилляров), то можно согласиться с предположением В.В.Куприянова с соавторами (1989) о ведущей роли ЛПК как звена ГЛМЦР в резорбции тканевого белка.


Библиографическая ссылка

Петренко В.М. О строении и топографии лимфатического посткапилляра // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2009. – № 5. – С. 94-0;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=178 (дата обращения: 23.09.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074