Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

• Авторы
• Файлы
• Литература

Шевцова Я.Я. 1 Шемонаева М.В. 1 Сергиенко А.В. 1 Ивашев М.Н. 1 Степанова Э.Ф. 1

---

1 ПМФИ

Статья в формате PDF

876 KB

1.Биологическая активность соединений, полученных синтетическим путем/ М.Н.Ивашев [и др.]// Фундаментальные исследования. – 2012.– №7.– Ч.2.– С. 441-444.

2.Влияние ГАМК ипирацетама на мозговое кровообращение инейрогенные механизмы его регуляции/ М.Н. Ивашев [и др.]// Фармакология итоксикология. – 1984. – №6. – С. 40-43.

3.Зацепина, Е.Е. Исследование репаративной активности экстракта жирного масла шиповника при моделированном ожоге укрыс/ Е.Е. Зацепина, А.В. Сергиенко, М.Н. Ивашев// Успехи современного естествознания.– 2013.– №3.– С. 122-123.

4.Корочинский, А.В., Определение раздражающего действия иострой токсичности иммобилизованных форм бактерий/ А.В.Корочинский, И.А.Савенко, А.В.Сергиенко, М.Н. Ивашев// Биомедицина, 2010.– Т.1– №1.– С. 97-99.

5.Мальков, И.В. Аминокапроновая кислота– противовоспалительное средство без иммунотоксического побочного эффекта/ И.В. Мальков, А.В. Сергиенко, М.Н. Ивашев// Аллергология ииммунология. – 2006. – Т.7. – №3. – С. 437а-437.

6.Поиск иизучение лекарственных средств, влияющих на воспалительный процесс/ А.В. Сергиенко// Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук/ Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН. Москва, 2006.

7.Савенко, А.В. Результаты макроморфологического исследования состояния внутренних органов крыс при длительном применении масляного экстракта плодов пальмы сабаль/ А.В. Савенко, И.А. Савенко, А.В. Сергиенко, М.Н. Ивашев// Международный журнал экспериментального образования. – 2013. – №3. – С. 14.

8.Савенко, И.А. Возможность применения ветеринарного препарата вэкспериментальной фармакологии/И.А.Савенко [и др.]// Фундаментальные исследования.– 2012.– №5. – Ч. 2. – С. 422.

9.Сергиенко, А.В. Экспериментальное изучение общей токсичности ианаболической активности масляного раствора поливитаминного комплекса А, D3, Е/ А.В. Сергиенко, А.Б. Саморядова, М.Н. Ивашев// Депонированная рукопись №322-В200318.02.2003.

10.Сергиенко, А.В. Суппозитории индометацина сглюкозамином– новое противовоспалительное средство/ А.В. Сергиенко// Фармация.– 2005.– №6.– С.31-32.

11.Сергиенко, А.В. Протекторы тканевого метаболизма вэкспериментальной фармакологии/ А.В. Сергиенко, А.С. Махмуд, М.Н. Ивашев// Аллергология ииммунология.– 2006.– Т.7. -№3.– С. 439а.

12.Сергиенко, А.В. Клиническая фармакология ацетилцистеина/ А.В. Сергиенко, М.Н. Ивашев// Успехи современного естествознания.– 2013.– №5.– С.116-117.

Средства на основе растений имеют перспективу для создания эффективных препаратов. Как и при других заболеваниях, фармакотерапия патологии свертывания крови является актуальной задачей [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12]. Биологические эффекты любистока лекарственного на свертывание крови в доступной литературе на неайдены.

Цель исследования. Эффект любистока лекарственного на свертывание крови.

Материал и методы исследования. Исследование проводили на крысах-самцах, массой 310-330 г. 4 группы животных: 1 – контрольная; 2 – животные с моделированной гипокоагуляцией (МГ), не получавшие лечения; 3 – животные с МГ, получавшие спиртовое извлечение (СИ) любистока лекарственного в дозе 100 мг/кг профилактически; 4 – животные с МГ, получавшие СИ любистока лекарственного в дозе 100 мг/кг, однократно. МГ вызывали путем введения варфарина, производства Nycomed, рег. № ПN013469/01, серия 187393, в дозе 0,43 мг/кг перрорально в течение 3 дней. На 4 день от начала опыта брали кровь из подъязычной вены животного и проводили изучение на коагулографе Н 330. Полученные результаты оценивались относительно стандарта и стандартных методов статистики.

Результаты исследования. Продолжительность свертывания крови животных, получавших варфарин в дозе 0,43 мг/кг, достоверно увеличивается по сравнению с контрольной группой животных, что свидетельствует о моделировании гипокоагуляции.

В контрольной группе время начала свертывания в среднем составляло 56 секунд, время от начала и до конца свертывания 183 секунд. Общая продолжительность свертывания составляла 100 секунд. У опытной группы время начала свертывания в среднем составляло 40 секунд. Общая продолжительность свертывания составляла 183 секунды. СИ любистока лекарственного существенно увеличивало время начала свертывания и достоверно уменьшало общее время свертывания крови при МГ.

Выводы. Экстракт любистока лекарственного обладает гемостатической активностью.

Библиографическая ссылка