Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Еремин В.И. 1 Шелехова Т.В. 1 Швиденко И.Г. 1 Абдоков Б.М. 1 Аванесян Г.А. 1 Попов И.А. 1 Шаповал О.Г. 1

---

1 ГБОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России»

Пациенты с гемобластозами составляют одну из групп риска по возникновению дисбиоза различных биотопов макроорганизма. На фоне данной патологии антагонистическая функция нормальной микрофлоры имеет важное значение в противоинфекционной защите, одним из путей поддержания которой является назначение пробиотических препаратов. Эффективность действия пробиотических штаммов повышается при отсутствии антагонистических взаимоотношений с представителями резидентной микрофлоры. Поэтому методом совместного культивирования на поверхности твердой питательной среды проведена оценка биосовместимости пробиотического штамма препарата «Лактобактерин» и 11 штаммов лактобактерий, выделенных до начала противоопухолевой терапии из фекалий больных гемобластозами. Установлено, что лактобактерии, изолированные от 4 пациентов, были несовместимы с пробиотическим штаммом. Это свидетельствует о необходимости предварительного определения биосовместимости лактобактерий, выделенных из пробиотика, и собственной лактофлорой пациентов с гемобластозами.

Статья в формате PDF

1262 KB

лактобактерии

гемобластозы

биосовместимость

Глушанова Н.А. Экспериментальное обоснование новых подходов к коррекции микробиоценоза кишечника: Автореф. дис. докт. мед. наук.  – М., 2005.  – 45 с.

Гриценко Т.А. Особенности поражения колоректального отдела кишечника, возникающего на фоне полихимиотерапии при гемобластозах / Т.А. Гриценко // Аспирантский вестник Поволжья.  – 2013.  – № 1–2.  – С. 37–42.

Изучение биологических свойств новых штаммов рода Lactobacillus / И.В. Соловьева, А.Г. Точилина, Н.А. Новикова и др. // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского.  – 2010.  – Т. 2.  – № 2.  – С. 462–468.

Патогенетические механизмы поражения кишечника при гемобластозах после полихимиотерапии / Г.С. Солдатова, М.И. Лосева, Т.А. Агеева и др. // Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина.  – 2008.  – Т. 6.  – Вып. 3  – Ч. 1  – С. 50–58.

Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика.  – Минск: Высшая школа, 1973.  – 320 с.

Развитие дисбиоза различных биотопов макроорганизма имеет много причин, в том числе злокачественные новообразования, среди которых на долю гемобластозов приходится до 100 %. Дисбиоз у больных гемобластозами является состоянием, часто возникающим еще до начала противоопухолевой химиотерапии, принимая во внимание вовлечение в патологический процесс основных эффекторных клеток в противомикробной защите организма [2, 4]. Для профилактики и коррекции его на практике продолжают применяться пробиотические препараты, содержащие представителей резидентной микрофлоры, прежде всего лакто- и бифидобактерии. Однако для прогноза эффективности их использования рекомендуется определение способности пробиотического штамма к сосуществованию с представителями собственной микрофлоры пациента [1].

Цель исследования  – оценка биосовместимости пробиотического и клинических штаммов лактобактерий, выделенных из фекалий больных гемобластозами.

Материалы и методы исследования

Клинические штаммы лактобактерий выделены из фекалий 11 больных гемобластозами (10 из них получены от больных хроническими лейкозами и один штамм от больного лимфогранулематозом). Культуру пробиотического штамма выделяли посевом десятикратного разведения (в физиологическом растворе хлорида натрия) лиофилизированного препарата «Лактобактерин», культуры лактобактерий пациентов  – путем мерного посева (0,1 мл) разведений фекалий 10-2-10-5на лактоагар в чашках Петри. Посевы инкубировали при 37 °С в микроэрофильных условиях в течение 48 часов. К лактобактериям относили грамположительные не имеющие спор неподвижные каталазоотрицательные палочки, образующие на 2 сутки после посева мелкие беспигментные выпуклые колонии правильной формы, принимая во внимание также источник выделения. Биосовместимость штаммов определяли методом совместного культивирования на поверхности твердой питательной среды: на основе двухсуточных агаровых культур готовили суспензии в стерильном физиологическом растворе хлорида натрия соответственно стандарту мутности ГИСК им. Л.А. Тарасевича на 10 ед (109 КОЕ/мл) и с помощью мерной петли наносили их на лактоагар (в начале  – пробиотический штамм, а затем, после впитывания капли, отступя на 1-2мм  – штамм, выделенный от больного)[3]. Таким образом, на одной средеполучали 12 пар частично (на 1/3) перекрывающихся капель испытуемых культур (11 пар, образованных пробиотическим штаммом и штаммом от больного, и 1 пару из 2 капель пробиотического штамма в качестве контроля). Для достоверности посевы дублировали. После впитывания капель чашки инкубировали вверх дном при 37 °С, результаты учитывали через 48часов. При наличии антагонизма между штаммами отмечали образование четкой границы роста культур в месте контакта с выходом одной из них наверх, при отсутствии антагонизма  – слияние растущих культур. Статистическую обработку для качественного характера признака проводили, рассчитывая относительную долю (p) штаммов, проявивших антагонистическую активность, ее среднее квадратичное отклонение (δp) и статистическую ошибку(sp)[5].

Результаты исследования и их обсуждение

Установлено, что 4 штамма из 11 (три от больных хроническим лейкозом и один от больной с лимфогранулематозом) были несовместимы с пробиотическим согласно результатам совместного культивирования. Этому соответствуютзначения p 0,36 (36 %) и 0,64 (64 %), δp 0,48 (48 %) и sp 0,14 (14 %). При этом количество лактобактерий у двух больных соответствовало норме (107 КОЕ/г фекалий), а у остальных было умеренно снижено (105КОЕ/г).

Заключение

Таким образом, перед коррекцией дисбиоза кишечника у онкогематологических больных необходимо определение биосовместимости выбранного пробиотического штамма и представителями собственной лактофлоры пациентов.

Библиографическая ссылка