В нашей работе показана возможность использования фурфурилиденазлактонов и 3-амино-4-гидроксибутанамидов в синтезах с хлоридом S-бензилтиурония с целью получения аминофурфурилиденимидазолинонов и амидосодержащих полизамещенных иминомочевин.
Бензоиламиноуксусная кислота 1 впер вые использована нами в синтезе фурфури-лиден-5(4Н)-оксазолонов 2, которые явились основой для получения 2-амино-4-фурфури-лиденимидазолинонов 4 (схема 1).
Амиды 3-амино-4-гидроксибутановой кислоты 5 при кипячении в спирте с тиурониевой солью 3 в присутствии триэтиламина превращаются в 3-гуанидо-4-гидроксибутанамиды 6 с выходами до 60 % (схема 2).
Список литературы
- Юнесси А., Сороцкая Л.Н., Строганова Т.А., Бутин А.В. // Сборник «Труды КубГТУ» Серия Химия, химическая технология и нефтегазо-переработка,, 2002, ХШ, С. 43-50.
- Бадовская Л.А., Тюхтенёва З.И., Тле-хусеж М.А.// Наука Кубани. 2009. №1. С.10-13
- Тлехусеж М.А., Бадовская Л.А., Тюх-тенёва З.И. // ХГС. 1996. №5. С.711-716
Библиографическая ссылка
Тлехусеж М.А., Сороцкая Л.Н., Беккер В.В. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОУКСУСНОЙ И АМИНОБУТАНОВОЙ КИСЛОТ В СИНТЕЗЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ФУРФУРИЛИДЕНИМИДАЗОЛИНОНОВ И ИМИНОМОЧЕВИН // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2010. – № 9. – С. 105-106;URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=921 (дата обращения: 21.11.2024).
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
«Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований»
ИФ РИНЦ = 0,593
«Международный журнал экспериментального образования»
ИФ РИНЦ = 0,425
«Научное Обозрение. Биологические Науки»
ИФ РИНЦ = 0,400
«Научное Обозрение. Медицинские Науки»
ИФ РИНЦ = 0,801
«Научное Обозрение. Экономические Науки»
ИФ РИНЦ = 0,871
«Научное Обозрение. Педагогические Науки»
ИФ РИНЦ = 0,733
«Научное Обозрение. Технические Науки»
ИФ РИНЦ = 0,695
«European journal of natural history»
ИФ РИНЦ = 0,301