Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Березнева Е.Ю. 1

---

1 ГБОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации»

Проведен морфоцитохимический анализ нейронов латеральной группы ядер таламуса правого и левого полушарий головного мозга крысы белой и крысы серой методом морфометрии и компьютерной цитофотометрии с помощью системы анализатора изображений «Видеотест». Рассматривали только нейроны с сохранной структурой, у которых четко определялось ядрышко. Определяли размеры нейронов и содержание в них структурных белков. Показатели снимали со 100 клеток латеральной группы ядер таламуса правого и левого полушарий мозга. Анализ белкового фонда и морфометрический анализ показал вариабельность показателей. В латеральной группе ядер таламуса концентрация и содержание структурных белков цитоплазмы нейронов преобладает над таковыми в ядре у обоих животных. Более крупные нейроны с большим содержанием структурных белков были обнаружены в латеральном дорсальном ядре у крысы серой, а в латеральном заднем ядре – у крысы белой, что, возможно, связано со специфической функцией ядер. Обнаружена межполушарная асимметрия по отдельным показателям.

Статья в формате PDF

927 KB

крыса белая

крыса серая

таламус

латеральная группа ядер

цитофотометрия

белковый фонд

1. Адрианов О.С. О принципах организации интегративной деятельности мозга / О.С. Адрианов. – М.: Медицина, 1976. – 280 с.

2. Бианки В.Л. Асимметрия мозга животных / В.Л. Бианки. – Л.: Наука, 1985. – 293 с.

3. Гланц С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / С. Гланц. – М.: Практика, 1998. – 459 с.

4. Лютикова Т.М. Морфоцитохимический анализ нейронных популяций задней группы ядер таламуса крысы серой и крысы белой / Т.М. Лютикова, Е.Ю. Крысова // Морфологические ведомости. – 2009. – № 3–4. – С. 14–17.

5. Лютикова Т.М. Морфоцитохимический анализ нейронных популяций задней группы ядер таламуса Mus musculus и Mus musculus, v. аlba / Т.М. Лютикова, Е.Ю. Крысова // Ж.Нейронауки: теоретичні та клінічні аспекти. – 2011. – Т. 7, № 1–2. – С. 24–26.

6. Новикова М.Р. Роль орбито-фронтальной коры и гиппокампа в адаптивно-копенсаторных процессах при поражении ствола мозга крыс: дис. … канд. биологических наук / М.Р. Новикова. – М., 2005. – 196 с.

7. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. – М.: МедиаСфера, 2002. – 305 с.

8. Geyer G. Fur Ewibfarbung mid amido Echwazz 10B // Acta Histohem. – 1960. – 10. – P. 286–292.

9. Groen T. The role of the laterodorsal nucleus of the thalamus in spatial learning and memory in the rat / T. Groen, I. Kadish, J.M. Wyss // Behav. Brain Res. – 2002. – № 136. – Р. 329–337.

10. Paxinos G., Watson Ch.А. The rat brain in stereotaxic coordinates // Toronto: Acad. Press, 1982. – 90 p.

В настоящее время имеется большое количество данных о неравнозначной деятельности левого и правого полушарий головного мозга. Функциональная асимметрия деятельности полушарий зависит, в основном, от влияния внешней среды, характера межполушарных отношений и особенностей работы каждого полушария. С течением времени появилось множество фактов наличия функциональной межполушарной асимметрии не только у человека, но и у животных, стоящих на разных ступенях эволюционной лестницы. Существует мнение, что правостороннее предпочтение у людей и грызунов имеет сходные механизмы, связано с кортикальной асимметрией и обусловлено увеличением влияния коры на подкорковые образования в процессе филогенеза [2, 6]. В основе функциональной межполушарной асимметрии лежит анатомическая асимметрия, которая проявляется и на уровне нервных клеток, например, выявлена асимметрия по отдельным показателям в нейронах ядер таламуса лабораторных и синантропных животных [4, 5]. Латеральная группа ядер (латеральное заднее и латеральное дорсальное) посылает свои афференты к ассоциативным областям коры, поскольку без активного участия таламических ядер эти кортикальные области не способны обеспечить правильную и быструю ориентировку во внешней ситуации, основанную на механизмах кратковременной памяти [1, 9].

Цель – определить морфоцитохимические особенности нейронов латерального дорсального и латерального заднего ядер таламуса крысы белой и крысы серой, установить степень межполушарной асимметрии и особенности ее проявления в зависимости от среды обитания животных.

Материалы и методы исследования

Объекты исследования – крысы белые (36 особей) и крысы серые (22 особи). Идентификацию латеральной группы ядер проводили с помощью стереотаксического атласа мозга взрослой крысы G.Paxinos, Ch.Watson [10]. Серых крыс отлавливали на территории Омска и Омской области. Лабораторные животные содержались в виварии в условиях, регламентированных приказом МЗ СССР № 1179 от 10.10.1983 года. Исследования проводились в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.77 № 755) и рекомендациями Международного комитета по науке о лабораторных животных, поддержанных ВОЗ. Головной мозг фиксировали в жидкости Карнуа в течение 2–2,5 часов, подвергали гистологической проводке в спиртах возрастающей концентрации и заключали в парафин. На микротоме изготавливали срезы толщиной 5–7 мкм, с помощью жидкости Апати срезы наклеивали на предметные стекла толщиной 1,0–1,2 мм. На депарафинированных срезах проводили реакцию на общий белок с амидочерным 10Б [8]. Этот метод стехиометрически позволяет выявлять основную массу структурных белков. Рассматривали только нейроны с сохранной структурой, у которых четко определялось ядрышко. Показатели снимали со 100 клеток латеральной группы ядер таламуса правого и левого полушарий мозга. С помощью системы анализатора изображений «Видеотест» определяли размеры нейронов (площадь ядра (Sя), цитоплазмы (Sц) и тела (Sт) и содержание в них структурных белков (М). Полученные при работе количественные данные обработаны с помощью общепринятых в медико-биологических исследованиях методов статистического анализа с использованием программ «Microsoft Exсel» и «Statistica 6.0». Анализ на нормальность распределения (распределение близко к нормальному) показал целесообразность использования параметрической статистики [3, 7].

Результаты исследования и их обсуждение

Латеральное дорсальное ядро (крыса белая): Sц крысы белой на 30 % (р < 0,001), Sя на 20 % (р < 0,001), Sт на 24 % (р < 0,001) больше по сравнению с ПП. Мц в ЛП на 27 % (р < 0,001), Мт в ЛП на 18 % (р < 0,001) больше, чем в ПП. Ся в ЛП на 10,5 % меньше, чем в ПП (р < 0,001) (табл. 1).

Таблица 1

Морфоцитохимическая характеристика латеральной группы ядер таламуса крысы белой

Примечание. LD – латеральное дорсальное ядро таламуса, LP – латеральное заднее ядро таламуса, лп – левое полушарие, пп – правое полушарие, ^ – наличие статистически значимых различий между одноименным ядром правого и левого полушарий (^ – p < 0,05, ^^ – p < 0,01, ^^^ – p < 0,001), рЯЦК – регуляторный ядерно-цитоплазматический коэффициент, • – наличие статистически значимых различий между крысами (• – p < 0,05, •• – p < 0,01, ••• – p < 0,001), Сц – концентрация белков в цитоплазме нейрона, Ся – концентрация белков в ядре нейрона, Мт – содержание белков в теле нейрона, Мц – содержание белков в цитоплазме нейрона, Мя – содержание белков в ядре нейрона, Sт – площадь тела нейрона, Sц – площадь цитоплазмы нейрона, Sя – площадь ядра нейрона.

Латеральное заднее ядро (крыса белая): Sц на 9 % (р < 0,05) больше, чем в ПП. Мя меньше в ЛП, чем в ПП на 12 % (р < 0,01). Сц на 20 % меньше (р < 0,05), чем в ПП. Ся на 25 % (р < 0,05) меньше, чем в ПП (табл. 1).

Латеральное дорсальное ядро (крыса серая): Sц крысы серой на 10 % меньше (р < 0,01) по сравнению с ПП. Sт ЛП у крысы серой на 9 % (р < 0,01) меньше по сравнению с ПП. Мц в ЛП у крысы серой на 10 % меньше (р<0,001), чем в ПП. Мт в ЛП у крысы серой на 12 % меньше (р < 0,01), чем в ПП. Ся в ЛП крысы серой на 12,5 %меньше, чем в ПП (р < 0,001) (табл. 2).

Латеральное заднее ядро (крыса серая): Sц крысы серой на 9 % меньше (р < 0,01), чем в ПП. Sт ЛП у крысы серой на 7 % меньше по сравнению с ПП (р < 0,001). Выявлена статистически значимая асимметрия по Мц – на 12 % (р < 0,01) меньше в ЛП, по Мт – на 12 % (р < 0,001) меньше, по фЯЦК – на 25 % больше (р < 0,01), по Ся – на 12 % (р < 0,01) меньше, чем в ПП (табл. 2).

Морфоцитохимическая характеристика латеральной группы ядер таламуса крысы серой

Сравнение крыс (латеральное дорсальное ядро). В ПП у крысы серой плотность клеток на 13 %, а в ЛП – на 9 % больше по сравнению с соответствующим полушарием крысы белой (р < 0,001). Sц в ПП крысы серой на 60 %, а в ЛП – на 11 % больше, чем у крысы белой (р < 0,001). Sя в ПП крысы серой на 13 % больше, а ЛП – на 12 % меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). Sт в ПП крысы серой на 36 % больше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). В ЛП статистически значимых различий не было выявлено. Мц крысы серой на 2 % больше в ЛП, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,01). В ПП статистически значимых различий не выявлялось. Мя крысы серой на 7 % в ПП и на 27 % в ЛП меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). Мт крысы серой на 22 % в ПП больше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,01). Сц крысы серой на 13 % меньше как в ПП (р < 0,05), так и в ЛП (р < 0,01) по сравнению с крысой белой. Ся у крысы серой на 18 % в ЛП меньше, чем в ЛП у крысы белой (р < 0,05). В ПП достоверных различий не выявлялось. Ст крысы серой на 7,5 % в ЛП меньше, чем в ЛП крысы белой (р < 0,05). В ПП достоверных различий не наблюдалось.

Сравнение крыс (латеральное заднее ядро). В ПП у крысы серой плотность клеток на 5 % больше, а в ЛП – на 10 % меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001).Sц ПП крысы серой на 17 %, а левого – на 31 % меньше, чем у крысы белой (р < 0,001). Sя в ПП крысы серой на 19 % больше, а ЛП – на 21 % меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой р < 0,001). Sт в ПП крысы серой на 20 %, а в ЛП – на 27 % меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). Мц крысы серой на 23 % в ПП и на 31,2 % в ЛП меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). ). Мя крысы серой на 32 % в ПП и в ЛП меньше, чем у крысы белой (р < 0,001). Мт крысы серой на 26 % в ПП и на 31 % в ЛП меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). Сц ПП крысы серой на 20 % меньше по сравнению с ПП крысы белой (р < 0,01). В ЛП достоверных различий не выявлялось. Ся крысы серой на 25 % в ПП и на 6 % в ЛП меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой (р < 0,001). Ст крысы серой на 9 % (р < 0,001) в ПП и на 7,5 % (р < 0,01) в ЛП меньше, чем в соответствующем полушарии крысы белой.

Анализ белкового фонда и морфометрический анализ показал вариабельность показателей. По данным нашего исследования видно, что Мц и Сц преобладает над Мя и Ся в латеральной группе ядер таламуса соответственно обоих животных. Более крупные нейроны с большим содержанием структурных белков были обнаружены в латеральном дорсальном ядре у крыс серой, а в латеральном заднем ядре – у крысы белой, что, возможно, связано со специфической функцией ядер.

Заключение

Крыса серая – социальное и достаточно пластичное животное, с высоким адаптивным потенциалом. В большей степени асимметричность по отдельным показателям выявлялась у крысы серой. Возможно, на формирование межполушарной асимметрии оказало влияние то, что крысы серые находятся изменяющейся обстановке, где необходима быстрая ориентировка и внимание, в отличие от лабораторных животных.

Библиографическая ссылка